N-Methallylcarbamidsaeureethylester | 22537-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methallylcarbamidsaeureethylester
• 英文别名: ethyl N-2-methylallylcarbamate；(2-methyl-allyl)-carbamic acid ethyl ester；N-isobuten-3-yl-carbamic acid ethyl ester；3-Ethoxycarbonylamino-2-methyl-propen；Ethyl (2-methylallyl)carbamate；ethyl N-(2-methylprop-2-enyl)carbamate
• CAS: 22537-11-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: MWJLFRXTGYTJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methallylcarbamidsaeureethylester 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到N-(2,3-Dibrom-2-methylpropyl)-carbamidsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt, M.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-亚甲基-1-邻苯二甲酰亚胺基丙烷 、 氯甲酸乙酯 生成 N-Methallylcarbamidsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 3-diazoalkenes to pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01031a034

文献信息

• Radical-chain reactions of sulfonyl azides and of ethyl azidoformate with allylstannanes: homolytic allylation at nitrogen
  作者：Hai-Shan Dang、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/p19960001493

  日期：——

  amounts of allyl 4-methylphenyl sulfone were also formed. The reaction follows a free-radical chain mechanism which involves competitive addition of Ph3Sn˙ to Na and to Nc of the azido group in ArSO2NaNbNc. Addition to Na followed by loss of nitrogen gives ArSO2ṄSnPh3, the precursor of the N-allylarenesulfonamide, while addition to Nc leads to the formation of ArṠO2 and thence to the allyl aryl sulfone

  在2,2'-偶氮双（2-甲基丙腈）作为引发剂的存在下，4-甲基苯磺酰叠氮化物与烯丙基三苯基锡烷（ATPS）在回流的苯中反应，经过水解处理后以良好的收率得到N-烯丙基-4-甲基苯磺酰胺。也形成少量的烯丙基4-甲基苯基砜。该反应如下涉及竞争性加入pH的自由基链机构3 SN至N一个和至N ç叠氮基的在ARSO 2 Ñ一个Ñ b Ñ Ç。除了到N一个用氮气的损失给出ARSO 2 ṄSnPh 3，所述的前体Ñ-allylarenesulfonamide，而除了到N Ç导致ARFO的形成2和从此到烯丙基芳基砜。以类似的方式，以ATPS Allyltrimethylstannane的行为，但allyltributylstannane仅给出的低产率Ñ -allylarenesulfonamide和主要产物是未取代的磺酰胺的MeC 6 H ^ 4 SO 2 NH 2，其结果，因为自由基ARSO 2 ṄSnBu
• [EN] PRODRUGS OF MYELOPEROXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021072140A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are prodrugs of myeloperoxidase (MPO) inhibitors, methods of treating MPO related disorders, e.g., multiple system atrophy, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntingtons disease, and methods of neuroprotection, which include administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions including the prodrugs, and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  揭示了髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的前药，治疗MPO相关疾病的方法，例如多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化和亨廷顿病，以及神经保护方法，包括向需要的患者施用前药，包括前药的药物组合物，以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• MUEHLSTAEDT M.; WIDERA R., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 1, 139-146
  作者：MUEHLSTAEDT M.、 WIDERA R.

  DOI：——

  日期：——
• US4552932A
  申请人：——

  公开号：US4552932A

  公开（公告）日：1985-11-12
• [EN] NOVEL FUNCTIONALIZED LACTONES AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVELLES LACTONES FONCTIONNALISÉES CONSTITUANT DES MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE 7 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021097117A2

  公开（公告）日：2021-05-20

  Described herein are new, selective modulators of the 5-HT7receptor. These selective compounds can be useful for the treatment of CNS and non-CNS indications. Compounds described herein can be selective in targeting 5-HT7 receptors as compared to other receptors and/or by selective targeting 5-HT7 receptors expressed in certain tissues or organs, thereby effective selectivity through a particular partitioning profile of the 5-HT7 modulator