p-nitrobenzyl (4RS)-4-<3-chloro-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>-2-oxoazetidin-4-yl>-3-oxobutanoate | 133381-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl (4RS)-4-<3-chloro-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>-2-oxoazetidin-4-yl>-3-oxobutanoate
• 英文别名: p-nitrobenzyl (4RS)-4-{3-chloro-3-[(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl]-2-oxoazetidin-4-yl}-3-oxobutanoate
• CAS: 133381-01-8
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O₁₁
• 分子量: 563.905
• InChiKey: LCSBGIMIFVEYFZ-VTSLXLNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  194.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (4RS)-4-<3-chloro-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>-2-oxoazetidin-4-yl>-3-oxobutanoate 在 rhodium(II) acetate dimer 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (5RS,8RS)-p-nitrobenzyl 6-chloro-3,7-dioxo-6-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6RS,9RS)-7-chloro-7-(1-hydroxyethyl)-8-oxo-3-oxa-1-azabicyclo<4.2.0>octane-2-spirocyclohexane 在 jones' reagent 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl (4RS)-4-<3-chloro-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>-2-oxoazetidin-4-yl>-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：