methyl 2-(5-(tert-butoxycarbonylamino)pentyloxy)-4-fluorobenzoate | 1338075-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-(tert-butoxycarbonylamino)pentyloxy)-4-fluorobenzoate
• 英文别名: methyl 4-fluoro-2-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentoxy]benzoate
• CAS: 1338075-30-1
• 化学式: C₁₈H₂₆FNO₅
• 分子量: 355.407
• InChiKey: CIDDGPRKWUJATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-(tert-butoxycarbonylamino)pentyloxy)-4-fluorobenzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2011121105A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟水杨酸甲酯 、 5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(5-(tert-butoxycarbonylamino)pentyloxy)-4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2011121105A1

文献信息

• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US20130035341A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  化学式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，它们的制药配方和用途是HIV抑制剂。
• Macrocyclic integrase inhibitors
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US08716293B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有I式化合物及其药用可接受的盐或溶剂化物，它们的制药配方和用作HIV抑制剂。
• US8716293B2
  申请人：——

  公开号：US8716293B2

  公开（公告）日：2014-05-06