dimethyl 2-[1-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclohexyl]-2-methylpropanedioate | 86970-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-[1-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclohexyl]-2-methylpropanedioate
• CAS: 86970-39-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: DMZRUEDUHPFMAU-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 2.) Mo-c 哌啶 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 dimethyl 2-[1-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclohexyl]-2-methylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  钼催化剂在烯丙基烷基化反应中的区域化学多样性

  摘要：

  探索了使用钼作为模板来控制烯丙基烷基化反应中的区域选择性。建立了用预先形成的π-烯丙基钼配合物进行烯丙基烷基化的可行性。如在钯反应中一样，添加过量的膦对这些反应的速率有深远的影响。开发了基于六羰基钼的催化反应。使用丙二酸根阴离子时，无论初始离去基团的位置相同如何，在烯丙基系统的更取代末端上的进攻都具有出色的区域选择性。对于β-酮酸酯，在烯丙基单元中具有仲碳和伯碳的底物导致优先攻击仲碳。但是，在末端具有叔碳和伯碳的底物会导致对伯碳的侵蚀。衍生自取代的丙二酸酯和1,3-二酮的阴离子会导致烯丙基系统的取代度较低。强吸电子取代基的存在对这些取向偏差几乎没有影响。讨论了这些结果的机理含义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87666-3

文献信息

• TROST, B. M.;LAUTENS, M., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 11, 1687-1689
  作者：TROST, B. M.、LAUTENS, M.

  DOI：——

  日期：——