((C6H3-2,6-(CH2SBu(t))2)Pd(II)Cl) | 76137-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((C6H3-2,6-(CH2SBu(t))2)Pd(II)Cl)
• 英文别名: 1,3-bis(tert-butylsulfanylmethyl)benzene-2-ide;chloropalladium(1+)
• CAS: 76137-96-7
• 化学式: C₁₆H₂₅ClPdS₂
• 分子量: 423.38
• InChiKey: QHNPIDWZPKXTHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((C6H3-2,6-(CH2SBu(t))2)Pd(II)Cl) 在 triphenylphosphine 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[2,6-bis(t-butylthiomethyl)phenyl]chlorobis(triphenylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  C 6 H 4（CH 2 SBu t）2 -1,3的环钯和[PdCl {C 6 H 3（CH 2 SBu t）2 -2,6}]的晶体结构

  摘要：

  新的二硫化物C 6 H 4（CH 2 SBu t）2 -1,3是使用相转移催化由1,3-二（溴甲基）苯和Bu t SH制备的。已经显示出可以容易地环戊二酸酯进入2位，得到标题配合物（2），其晶体结构已经确定：（2）与PPh 3反应得到[PdCl {C 6 H 3（CH 2 SBu t）2 -2,6}（PPh 3）2 ]在溶液中广泛解离。（2）晶体是斜方晶系，空间群Pbcn，具有一个＝ 9.654（2），b＝ 14.509（3），c＝ 12.797（3）Å，并且Z＝ 4。已经从1,024个独立的F 0值确定了结构，最终的R为0.043。分子具有晶体对称性C 2。

  DOI：

  10.1039/dt9800002312
• 作为产物：
  描述：

  间二氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 ((C6H3-2,6-(CH2SBu(t))2)Pd(II)Cl)
  参考文献：
  名称：

  由有机金属 Pd-SCS 或配位 Ni-SNS 钳形配合物催化的微波辅助 CC 和 CS 偶联

  摘要：

  [PdCl{C6H3-2,6-(CH2SR)2}] {R = tBu (3a), sBu (3b), iBu (3c)} 和 [NiCl2{C5H3N- 2,6-(CH2SR)2}] {R = tBu (4a), sBu (4b)} 已准备好。其中，配合物3b、3c、4a-4c是首次报道。二聚体化合物如 [NiCl{C5H3N-2,6-(CH2SiBu)2}μ-Cl]2 (4c) 被发现在固态镍配合物中具有较低的空间位阻表现出八面体金属中心，而其他镍结构如[NiCl2{C5H3N-2,6-(CH2StBu)2}(iPrOH)] (4d) 也可以通过与溶剂配位来扩大它们的配位数。给出了 4a、4c 和 4d 的单晶 X 射线衍射结果。在常规加热和微波辐射条件下，在 C-C 和 C-S 交叉偶联反应中研究了六种化合物的催化活性。钯催化剂在对取代卤代苯与苯基硼酸的 Suzuki-Miyaura

  DOI：

  10.1002/ejic.201402571
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 苯硼酸 在 ((C6H3-2,6-(CH2SBu(t))2)Pd(II)Cl) 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 联苯单乙酮
  参考文献：
  名称：

  由有机金属 Pd-SCS 或配位 Ni-SNS 钳形配合物催化的微波辅助 CC 和 CS 偶联

  摘要：

  [PdCl{C6H3-2,6-(CH2SR)2}] {R = tBu (3a), sBu (3b), iBu (3c)} 和 [NiCl2{C5H3N- 2,6-(CH2SR)2}] {R = tBu (4a), sBu (4b)} 已准备好。其中，配合物3b、3c、4a-4c是首次报道。二聚体化合物如 [NiCl{C5H3N-2,6-(CH2SiBu)2}μ-Cl]2 (4c) 被发现在固态镍配合物中具有较低的空间位阻表现出八面体金属中心，而其他镍结构如[NiCl2{C5H3N-2,6-(CH2StBu)2}(iPrOH)] (4d) 也可以通过与溶剂配位来扩大它们的配位数。给出了 4a、4c 和 4d 的单晶 X 射线衍射结果。在常规加热和微波辐射条件下，在 C-C 和 C-S 交叉偶联反应中研究了六种化合物的催化活性。钯催化剂在对取代卤代苯与苯基硼酸的 Suzuki-Miyaura

  DOI：

  10.1002/ejic.201402571

文献信息

• pH-Dependent Cross-Coupling Reactions of Water-Soluble Organic Halides with Organoboron Compounds Catalyzed by the Organometallic Aqua Complex [(SCS)Pd^II(H₂O)]⁺ (SCS = C₆H₃-2,6-(CH₂SBu^t)₂)
  作者：Hidetaka Nakai、Seiji Ogo、Yoshihito Watanabe

  DOI：10.1021/om0109298

  日期：2002.4.1

  This paper reports on the first example of pH-dependent cross-coupling reactions of water-soluble organic halides (3-X(C6H4)CO2H, where X = Cl, Br, I) with organoboron compounds (PhB(OH)2 and Ph4BNa) to form 3-Ph(C6H4)CO2H, catalyzed by the mononuclear organometallic aqua complex [(SCS)PdII(H2O)]2(SO4) ([1]2(SO4), SCS = C6H3-2,6-(CH2SBut)2) in basic media (8 < pH < 13, NaHCO3/NaOH buffers). The structure

  本文报道了水溶性有机卤化物（3-X（C 6 H 4）CO 2 H，X = Cl，Br，I）与有机硼化合物（PhB（ OH）2和Ph 4 BNa）形成3-Ph（C 6 H 4）CO 2 H，由单核有机金属水络合物[（SCS）Pd II（H 2 O）] 2（SO 4）（[ 1 ] 2（SO 4），SCS = C 6 H 3 -2,6-（CH 2 SBu t）2）在碱性介质中（8