[3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid ethyl ester | 65031-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: α-[[[(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)amino]carbonyl]amino]-benzeneacetic acid, ethyl ester；D,L-α-[[[(2,4-Dioxo-1-imidazolidinyl)amino] carbonyl]amino]-benzeneacetic acid, ethyl ester；alpha-[[[(2,4-Dioxo-1-imidazolidinyl)amino]carbonyl]amino]benzeneacetic acid, ethyl ester；ethyl 2-[(2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)carbamoylamino]-2-phenylacetate
• CAS: 65031-00-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₅
• 分子量: 320.305
• InChiKey: YPZFUVUDECYGCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 [3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [[[(2,4-Dioxo-1-imidazolidinyl)amino]carbonyl]amino]-acetylcephalosporin

  摘要：

  (2,4-二氧代-1-咪唑烷基)氨基甲酰氨基-头孢菌素衍生物具有以下结构式##STR1##其中R为氢、低烷基、苯基-低烷基、二苯基-低烷基、三(低烷基)硅基、三卤乙基、形成盐的离子，或基团##STR2##R.sub.1为氢或甲氧基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5各自为氢或低烷基；R.sub.4为氢、低烷基、环-低烷基、环-低烯基、环-低烷二烯基、苯基、苯基-低烷基、取代苯基、取代苯基-低烷基，或某些杂环基团；R.sub.6为低烷基；X为氢、低烷酰氧基、##STR3##或某些杂硫基团；可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04063019A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基海因 、 isocyanato-phenyl-acetic acid ethyl ester 在 1-氨基海因 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以of α-[[[(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)amino]-carbonyl] amino]benzeneacetic acid, ethyl ester are obtained的产率得到[3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [[[(2,4-Dioxo-1-imidazolidinyl)amino]-carbonyl]amino]acetylpenicillin

  摘要：

  公式如下：##STR1##其中，R为氢、低碳基、苯基-低碳基、三(低碳基)硅基、盐离子形成基团，或基团##STR2##R1为氢或甲氧基；R2、R3和R5各自独立地选自氢和低碳基；R4为氢、低碳基、环烷基、环烯基、环烷二烯基、苯基、苯基-低碳基、取代苯基、取代苯基-低碳基，或某些杂环基团；R6为低碳基。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04038271A1