(2S,4R,5S)-1,4,5-tris(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-difluorohexan-2-ol | 1369405-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,5S)-1,4,5-tris(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-difluorohexan-2-ol
• CAS: 1369405-78-6
• 化学式: C₃₃H₄₄F₂O₅Si
• 分子量: 586.792
• InChiKey: CYYLQTJNEFTGSB-RWSKJCERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5S)-1,4,5-tris(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-difluorohexan-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以92%的产率得到(2S,3R,5S)-2,3,6-tris(benzyloxy)-4,4-difluorohexane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of SGLT2 inhibitors: gem-difluoromethylenated Dapagliflozin analogs

  摘要：

  Dapagliflozin is currently the most advanced SGLT2 inhibitor, which has been used in Phase III clinical trials for treatment of diabetes. Here we describe the design and synthesis of Dapagliflozin analogs modified with gem-difluoromethylene group. Their biological evaluation of in vitro inhibitory activity against human SGLT2 showed that some of the analogs with CF2 at C-4 are better SGLT2 inhibitors compared with Dapagliflozin. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.062
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-difluorobut-3-en-1-ol 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 (2S,4R,5S)-1,4,5-tris(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-difluorohexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of SGLT2 inhibitors: gem-difluoromethylenated Dapagliflozin analogs

  摘要：

  Dapagliflozin is currently the most advanced SGLT2 inhibitor, which has been used in Phase III clinical trials for treatment of diabetes. Here we describe the design and synthesis of Dapagliflozin analogs modified with gem-difluoromethylene group. Their biological evaluation of in vitro inhibitory activity against human SGLT2 showed that some of the analogs with CF2 at C-4 are better SGLT2 inhibitors compared with Dapagliflozin. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.062