(3aS,5R,6R,6aS)-5-Ethoxy-6-hydroxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-carboxylic acid ethyl ester | 164919-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,5R,6R,6aS)-5-Ethoxy-6-hydroxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 164919-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: GOOWKLAKSQPBBJ-YXYNTAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5R,6R,6aS)-5-Ethoxy-6-hydroxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (2S,5R,6R,6aS)-6-Acetoxy-2-((R)-acetoxy-ethoxycarbonyl-methyl)-5-(6-benzoylamino-4,5-dihydro-purin-9-yl)-2,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Griseolic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00131a027
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,6-anhydro-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxo-heptofuranuronate 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (3aS,5R,6R,6aS)-5-Ethoxy-6-hydroxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Griseolic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00131a027