(2E)-2-(1-{1-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}ethylidene)-3-(1-methylethylidene)butanedioic acid | 1204656-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2E)-2-(1-{1-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}ethylidene)-3-(1-methylethylidene)butanedioic acid
• CAS: 1204656-00-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₅
• 分子量: 462.546
• InChiKey: YONBUCGWDXKDBT-PCLIKHOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-(1-{1-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}ethylidene)-3-(1-methylethylidene)butanedioic acid 在 乙酸酐 作用下， 以91%的产率得到(3E)-3-(1-{1-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}ethylidene)-4-(1-methylethylidene)tetrahydro-2,5-furandione
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-3-indolyfulgides 的合成、结构和光致变色性能

  摘要：

  新的 3-indoylfulgides，即 3-[1-(1-aryl-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylidene]-4-(1-methylethylidene)tetrahydro-2,5-合成呋喃二酮。X 射线衍射、电子光谱和 1 H NMR 光谱证明，这些化合物是作为 E 异构体获得的。Fulgides 在溶液中表现出光致变色特性。吲哚基硫化物的环状二氢咔唑光异构体显示出荧光特性，并具有高热稳定性的特点。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0186-5
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-4-{1-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}-3-(ethoxycarbonyl)-2-(1-methylethylidene)pent-3-enoic acid 在 甲醇 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(2E)-2-(1-{1-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}ethylidene)-3-(1-methylethylidene)butanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-3-indolyfulgides 的合成、结构和光致变色性能

  摘要：

  新的 3-indoylfulgides，即 3-[1-(1-aryl-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylidene]-4-(1-methylethylidene)tetrahydro-2,5-合成呋喃二酮。X 射线衍射、电子光谱和 1 H NMR 光谱证明，这些化合物是作为 E 异构体获得的。Fulgides 在溶液中表现出光致变色特性。吲哚基硫化物的环状二氢咔唑光异构体显示出荧光特性，并具有高热稳定性的特点。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0186-5