2-Amino-7-<2-desoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>-4-methoxy-5-methyl-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin | 90358-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-7-<2-desoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>-4-methoxy-5-methyl-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin
• CAS: 90358-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 294.31
• InChiKey: YZPGNKVLGNFGLH-YIZRAAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  115.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-7-<2-desoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>-4-methoxy-5-methyl-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-amino-7-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-5-methyl-3,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Winkeler, Heinz-Dieter; Seela, Frank, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 708 - 721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 2-Amino-7-<2-desoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>-4-methoxy-5-methyl-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Winkeler, Heinz-Dieter; Seela, Frank, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 708 - 721

  摘要：

  DOI：