(8-bromo-3-methylquinoxalin-2-yl)hydrazine | 1426822-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (8-bromo-3-methylquinoxalin-2-yl)hydrazine
• 英文别名: (8-Bromo-3-methylquinoxalin-2-yl)hydrazine
• CAS: 1426822-10-7
• 化学式: C₉H₉BrN₄
• 分子量: 253.101
• InChiKey: WYVXRNOFUIVZCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-bromo-3-methylquinoxalin-2-yl)hydrazine 、 邻氯苯甲酰氯 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以10.6 g的产率得到9-bromo-1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRAZINES AND USES THEREOF
  [FR] TRIAZOLOPYRAZINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的替代三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经和精神疾病的治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2013034758A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromo-2-nitrophenylamino)propionic acid 在 苯膦酰二氯 、 双氧水 、 铁粉 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (8-bromo-3-methylquinoxalin-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRAZINES AND USES THEREOF
  [FR] TRIAZOLOPYRAZINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的替代三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经和精神疾病的治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2013034758A1