trans-Os(PMe2Ph)4Cl2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-Os(PMe2Ph)4Cl2
• 英文别名: dichloroosmium;dimethyl(phenyl)phosphane
• 化学式: C₃₂H₄₄Cl₂OsP₄
• 分子量: 813.702
• InChiKey: YKHGJYSJNYEJCR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Os(PMe2Ph)4Cl2 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III)
  参考文献：
  名称：

  硫配体的金属配合物。部10的反应聚体与二甲基二- ，二甲基和二苯基phosphinodithioate，和-trichlorotris（二甲基苯基膦）锇（III）ø -乙基二硫代碳酸酯配位体

  摘要：

  复杂的反应聚体- [OSCL 3（PME 2 PH）3 ]（1）用过量的[S-S]的-离子（S-S - = S 2 CNME 2 -，S 2 PME 2 -小号2 PPH 2 –或S 2 COEt）已被彻底研究。对于[S 2 CNMe 2 ] –，在甲醇中回流90分钟可得到高产率的顺式-[Os（PMe 2 Ph）2（S 2 CNMe 2）2]（2）。而在甲醇中摇动使聚体- [OSCL（PME 2 PH）3 -（S 2 CNME 2）]（3）。（3）在回流的乙醇中与Na [S 2 CNMe 2 ]·2H 2 O反应，得到（2）以及少量的fac- [OsCl（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（5）和fac- [Os（OEt）（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（6）。而使用K [S 2 COEt]这三个复合物和顺式-[Os（PMe形成2 Ph） 2（S 2 CNMe 2）（S

  DOI：

  10.1039/dt9760002396
• 作为产物：
  描述：

  cis-OsH2(PMe2Ph)4 在 HCl 作用下， 生成 trans-Os(PMe2Ph)4Cl2
  参考文献：
  名称：

  dri（II）和（IV）的水合物

  摘要：

  描述了[OsH 4 L 3 ]（L =叔膦或砷化氢）的制备方法。许多中性配体L'（但不是二氮）会取代二氢，生成顺式-[OsH 2 L 3 L']配合物。氢化物络合物是路易斯碱。它们也是烯烃异构化和聚合的催化剂。

  DOI：

  10.1039/dt9730000997

文献信息

• Multiply bonded octachlorodiosmate(III) anion [Os2Cl8]2-. The first example of a homoleptic halide complex of this type for the platinum metals
  作者：Phillip E. Fanwick、M. Kathleen King、Stephen M. Tetrick、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ja00303a039

  日期：1985.8

  Le complexe (PPN) 2 Os 2 Cl 8 se comporte comme un electrolyte 1:2 dans l'acetonitrile. Etude de sa structure moleculaire. Reactivite

  Le complexe (PPN) 2 Os 2 Cl 8 se comporte comme un 电解质 1:2 dans l'乙腈。结构分子练习曲。反应性
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 38. Synthesis, spectroscopic and electrochemical studies of some trans-dihalogenoosmium complexes. Crystal structure of trans-[Os(PMe3)4Cl2]BF4
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Roy A. S. Mould、Derek Pletcher、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9910002777

  日期：——

  trans-[OsL4X2]BF4(L = PMe3 or AsMe3), but formation of trans-[OsL4X2]BF4(L = PMe2Ph, SbPh3 or py) and cis-[Os(PMe2Ph)4Cl2]BF4 requires HNO3 as oxidant. Use of concentrated HNO3 gives trans-[OsL4X2]2+(L = PMe3, PMe2Ph or AsMe3) in solution, but these have not been isolated. The complexes have been characterised by IR, UV–VIS, and NMR spectroscopies, and the effect of stereochemistry and L and X upon the OsII–OsIII

  复合物的反式- [OS（PME 3）4 X 2 ]（X = Cl或Br）已从[OS（PPH获得3）3 X 2 ]和PME 3，和反式[OSL - 4 X 2 ] [L = PME 2 PH，ASME 3，灰飞虱3或吡啶（PY）]通过还原适当的锇（III在L的存在下）配合物配合物的顺式- [OS（PR 3）4 X 2 ]是由异构化形成该反式在氯化溶剂中的类似物，以及其他方式。（II）配合物的空气氧化会生成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 3或AsMe 3），但会形成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 2 Ph， SbPh 3或py）和顺式[Os（PMe 2 Ph）4 Cl 2 ] BF 4需要HNO 3作为氧化剂。使用浓HNO 3可使反式-[OsL溶液中存在4 X 2 ] 2+（L = PMe 3，PMe 2 Ph或AsMe 3），但尚未分离。通
• Electrochemically induced ligand substitutions on [OsCl3(PMe2Ph)3]: rational pathways to osmium(II) complexes
  作者：Vyvyan T. Coombe、Graham A. Heath、T. Anthony Stephenson、John D. Whitelock、Lesley J. Yellowlees

  DOI：10.1039/dt9850000947

  日期：——

  the cis form. When L = PMe2Ph, the ‘trans isomer’ formed is not trans-[OsCl2(PMe2Ph)4] and should be formulated as trans-[OsCl2(PMe2Ph)3(P′Me2Ph)] with a unique weakly bound phosphine. In non-co-ordinating media, concentrated solutions of [OsCl2(PMe2Ph)3] undergo further reactions to form doubly and triply bridged binuclear species such as [Os2Clq(PMe2Ph)6] and [Os2Cl3(PMe2Ph)6]+. This series of electroinitiated

  [OsCl 3（PMe 2 Ph）3 ]的电还原后，可以稳定并表征反应性单阴离子[OsCl 3（PMe 2 Ph）3 ] -。该单阴离子可轻松释放氯离子，得到可检测的五坐标中间体，该中间体可进一步与供体溶剂或可用的配体反应生成[OsCl 2（PMe 2 Ph）3 L]（L = MeCN，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，PhCN， CO，N 2或C 2 H 4），最初是反式异构体。后者可以转换为顺式形式。当L = PMe 2 Ph时，形成的“反式异构体”不是反式-[OsCl 2（PMe 2 Ph）4 ]，应配制成反式-[OsCl 2（PMe 2 Ph）3（P'Me 2 Ph） ]具有独特的弱结合膦。在非配位介质中，[OsCl 2（PMe 2 Ph）3 ]的浓缩溶液会进一步反应，形成双和三重桥接的双核物种，例如[Os 2 Clq（PMe 2 Ph）6 ]和[Os 2 Cl 3（PMe 2 Ph）6 ]
• Fanwick, Phillip E.; Fraser, Iain F.; Tetrick, Stephen M., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 22, p. 3786 - 3791
  作者：Fanwick, Phillip E.、Fraser, Iain F.、Tetrick, Stephen M.、Walton, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.9.4.2.2, page 312 - 315
  作者：

  DOI：——

  日期：——