[(3S,4S,6R,7R)-3,13-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-11,18-dimethoxy-6-methyl-9-oxo-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,8.04,6.012,17]octadeca-1(18),2(8),10,12(17),13,15-hexaen-7-yl] acetate | 1352916-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(3S,4S,6R,7R)-3,13-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-11,18-dimethoxy-6-methyl-9-oxo-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,8.04,6.012,17]octadeca-1(18),2(8),10,12(17),13,15-hexaen-7-yl] acetate
• CAS: 1352916-62-1
• 化学式: C₅₄H₅₆O₈Si₂
• 分子量: 889.205
• InChiKey: DFEWZULREODPOO-VGBRAASVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S,6R,7R)-3,13-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-11,18-dimethoxy-6-methyl-9-oxo-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,8.04,6.012,17]octadeca-1(18),2(8),10,12(17),13,15-hexaen-7-yl] acetate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 FL-120B'
  参考文献：
  名称：

  环氧激酶 FL-120 B' 的不对称全合成

  摘要：

  调高热量：合成了标题化合物，并建立了含有环氧化物的重氮苯并芴的路线，该路线可能用作二聚体洛麦替尼的单体。构建 FL-120B' 核心结构的关键步骤包括高温下阻转异构羧酸的 Sharpless 不对称环氧化、Stille 偶联和分子内 Friedel-Crafts 酰化。

  DOI：

  10.1002/anie.201104504
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三苯胂 、 三乙基硼氢化锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 [(3S,4S,6R,7R)-3,13-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-11,18-dimethoxy-6-methyl-9-oxo-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,8.04,6.012,17]octadeca-1(18),2(8),10,12(17),13,15-hexaen-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  环氧激酶 FL-120 B' 的不对称全合成

  摘要：

  调高热量：合成了标题化合物，并建立了含有环氧化物的重氮苯并芴的路线，该路线可能用作二聚体洛麦替尼的单体。构建 FL-120B' 核心结构的关键步骤包括高温下阻转异构羧酸的 Sharpless 不对称环氧化、Stille 偶联和分子内 Friedel-Crafts 酰化。

  DOI：

  10.1002/anie.201104504