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methyl onate | 165875-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl onate
英文别名
methyl (2R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-methoxyoxane-2-carboxylate
methyl <methyl 4,5,7-tri-O-acetyl-3-deoxy-α-D-lyxo-hept-2-ulopyranosid>onate化学式
CAS
165875-82-1
化学式
C15H22O10
mdl
——
分子量
362.334
InChiKey
BOWYHPMLZNKXCT-RGCMKSIDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl onatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到methyl (2R,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-deoxy-d- lyxo -2-heptulosaric acid(DHA)衍生物的首次合成
    摘要:
    到的3-脱氧-D-甲基糖苷的甲基酯的合成路线来苏-heptulosaric酸(13)由1- cyanogalactal开始2进行说明。后一种物质是通过在二氯甲烷中使用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯直接从1中除去乙酸来制备的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00150-7
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-α-D-lyxo-hept-2-ulopyranosid)onate 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 methyl onate
    参考文献:
    名称:
    由糖内酯的乙烯酮二硫缩醛的首次合成:方便地获得3-ulosonic酸
    摘要:
    异构的2-脱氧醛内酯与2- [双(2,2,2-三氟乙氧基)磷酰基] 1,3-二硫杂环丁烷进行霍纳-埃蒙反应,得到相应的烯酮二硫缩醛,它们是合成3-的关键中间体脱氧-2-酮-醛糖酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01045-4
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文献信息

  • Synthetic routes to methyl 3-deoxy-aldulosonic acid methyl esters and their 2-deoxy isomers based on the Horner-Emmons and Peterson reaction of sugar lactones
    作者:Jacek Młynarski、Anna Banaszek
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00049-6
    日期:1999.2
    The two reagents: 2-trimethylsilyl- and 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]-1,3-dithianes were engaged in the construction of appropriate ketene thioacetals from the isomeric 2-deoxy-hexono-1,5-lactones via Horner-Emmons or Peterson reaction. A comparison of the results shows that the second reagent is more promising, as it forms the desired ketene thioacetals as sole products. The latter were
    将两种试剂:2-三甲基甲硅烷基-和2- [双(2,2,2-三乙氧基)酰基] -1,3-二环丁烷用于从异构的2-脱氧六邻体-1构建合适的乙烯酮缩醛,通过霍纳-埃蒙斯或彼得森反应生成5-内酯。结果的比较表明,第二种试剂更有前景,因为它形成了所需的烯酮缩醛作为唯一产物。使用NBS / MeOH在CH 2 Cl 2中,通过氧化解反应将后者直接立体选择性转化为标题αulosonates 。2-脱氧-磺基甲酸甲酯的构建涉及先前通过LiBH 4 -TMSCl物种对双键的氢化,以及随后在THF溶液中用NBS解。
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