N-4-bromophenyl-4-hydroxycoumarin-3-carbothioamide | 66546-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-4-bromophenyl-4-hydroxycoumarin-3-carbothioamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxochromene-3-carbothioamide
• CAS: 66546-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 376.23
• InChiKey: QEFJGWHNUXKZQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 ammonium hydroxide 、 lead(II) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-4-bromophenyl-4-hydroxycoumarin-3-carbothioamide 、 N,N’-di(4-bromophenyl)-4-hydroxycoumarin-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二（4-溴苯基）-4-羟基香豆素-3-羧酰亚胺酰胺的过渡金属配合物：合成，表征，生物学活性，ADMET和药物相似性分析

  摘要：

  通过以摩尔比1的Cu（II），Co（II）和Zn（II）盐的反应合成N，N'-二（4-溴苯基）-4-羟基香豆素-3-羧酰亚胺（L1）的配位化合物：1在以氨水为基本介质的情况下。使用FT-IR，紫外可见和荧光分光光度法分析，质谱，元素分析和NMR光谱对配体和形成的配合物进行表征。结论是，N，N′-二（4-溴苯基）-4-羟基香豆素-3-羧酰亚胺酰胺（L1）配位为所有配合物的单配体。它还通过–OH和–NH组进行协调。这些化合物的电化学行为通过循环伏安法测定。筛选合成的化合物的抗微生物和抗氧化活性。除铜以外的所有配合物均表现出良好的抗S活性。。金黄色葡萄球菌和钴和锌的金黄色葡萄球菌具有非常有趣的抑制直径，但其抗氧化活性低于配体L1。已经计算出参数药物样和ADMET（吸收，分布，代谢和排泄）特性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2021.108509

文献信息

• 2<i>H</i>-Pyran-2-one-3-carbothioamide derivatives: Synthesis and reaction with hydrazine hydrate
  作者：Malika Makhloufi-Chebli、Maamar Hamdi、Artur M. S. Silva、Olivier Duval、Jean-Jacques Helesbeux

  DOI：10.1002/jhet.2

  日期：2009.1

  synthesized by the reaction of arylisothiocyanates with 4-hydroxy-6-methylpyran-2-one and 4-hydroxycoumarin, respectively. Novel products 3-[bis(arylamino)methylene]-6-methyl-2H,4H-pyran-2,4-diones and N,N′-diaryl-4-hydroxycoumarin-3-carboximidamides have also been obtained in the same reactions. Novel 4-acetoacetyl-3-phenylamino-4,5-dihydro-5H-pyrazol-5-ones were synthesized from the reaction of N-aryl-4

  N-芳基-4-羟基-6-甲基-2 H-吡喃-2-一-3-碳硫酰胺和N-芳基-4-羟基香豆素-3-碳硫酰胺是通过芳基异硫氰酸酯与4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮和4-羟基香豆素。新型产品3- [双（芳基氨基）亚甲基] -6-甲基-2 H，4 H-吡喃-2,4-二酮和N，N'-二芳基-4-羟基香豆素-3-羧酰亚胺衍生物也已获得。同样的反应。由N-芳基-4-羟基-6-甲基-2 H-吡喃-2-one-反应合成了新型的4-乙酰乙酰基-3-苯基氨基-4,5-二氢-5 H-吡唑-5-酮。 3-碳硫酰胺与过量的肼。通过NMR和质谱确定所有化合物的结构。J.杂环化​​学，（2009）。