4-正丙氧基联苯 | 6734-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正丙氧基联苯
• 英文名称: biphenyl-4-yl-propyl ether
• 英文别名: Biphenyl-4-yl-propyl-aether；4-Propyloxy-biphenyl；4-n-Propoxy-biphenyl；1-Phenyl-4-propoxybenzene
• CAS: 6734-90-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• mdl: MFCD00454270
• 分子量: 212.291
• InChiKey: XZPRKBDNMQXKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  330.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正丙氧基联苯 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 以92 %的产率得到对羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  碘化三苯基磷介导的芳基烷基醚在无金属和中性条件下的脱保护

  摘要：

  通过等摩尔 PPh 3和 I 2原位反应生成的碘化三苯基磷鎓 [Ph 3 P + I]I −开发了一种在无金属和中性条件下芳基烷基醚脱保护的高效方法。各种芳基烷基醚，包括芳基甲基/烯丙基/苄基/乙基/正丙基/异丙基/正丁基醚，都可以高效脱保护，以良好至优异的收率释放相应的酚类。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154460
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-正丙氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  通过芳基醚的分子内ipso取代进行的自由基异构化：芳基从氧到碳的易位

  摘要：

  在三丁基锡烷和AIBN存在下，在标准自由基产生条件下，将溴丙基芳基醚转化为3-芳基丙醇。该重排涉及烷基的分子内ipso攻击，其产生螺环己二烯基自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77609-x

文献信息

• Efficient Cleavage of Alkyl Aryl Ethers Using an Ionic Liquid under Microwave Irradiation
  作者：Se Kyung Park、Oyunsaikhan Battsengel、Junghyun Chae

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.1.174

  日期：2013.1.20

  A highly reliable dealkylation protocol of alkyl aryl ethers, whose alkyl groups are longer than methyl group, has been developed. We report that various ethyl, n-propyl, and benzyl aryl ethers are successfully cleaved using an ionic liquid, 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide, [bmim][Br], under microwave irradiation. Despite many characteristics such as lower cost and less toxicity of the alkylating

  已经开发了一种高度可靠的烷基芳基醚脱烷基方案，其烷基比甲基长。我们报告了使用离子液体 1-n-丁基-3-甲基咪唑溴化物 [bmim][Br] 在微波照射下成功裂解了各种乙基、正丙基和苄基芳基醚。尽管烷基化剂具有成本低、毒性小、产品疏水性大等许多特点，但较长的烷基醚比甲基醚的开发要少得多，这可能是由于脱保护步骤的难度更大。由于与本组开发的去甲基化方法具有条件温和、反应时间短、离子液体用量少等优点，脱烷基协议可以极大地鼓励更广泛地使用更长的烷基来保护酚基。与我们之前使用 [bmim][Br] 进行去甲基化的研究一样，微波辐射对于较长的烷基芳基醚的脱保护至关重要。与导致低转化率或分解的传统加热不同，微波辐射似乎更有效地提供能量来裂解醚键，因此抑制了不希望的反应。
• [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：ACTIVX BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009035684A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK- 3 inhibitors mediated diseases. In Formula (I): X1 is O or NR8; A is bond or substituted or unsubstituted C1-C2 alkylene, wherein the substituents when present are selected from one to four Q2 groups; where Q2 is alkyl or haloalkyl; p is 0 or 1; and q is an integer of 0 to 2.

  本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。
• Study on the design, synthesis and structure-activity relationships of new thiosemicarbazone compounds as tyrosinase inhibitors
  作者：Senchuan Song、Ao You、Zhiyong Chen、Guoxun Zhu、Huan Wen、Huacan Song、Wei Yi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.033

  日期：2017.10

  of selected compounds 3d and 6e were investigated, revealing that such type of compounds were belonged to the reversible and competitive tyrosinase inhibitors. To verify the safety of these developed thiosemicarbazone compounds, four randomly selected compounds 3d, 4e, 6a and 9a were also tested in 293T cell line for the evaluation of the cytotoxicity. Interestingly, all these compounds almost did not

  设计，合成和评估了具有各种取代亲脂性部分（包括取代苯甲醛，取代苯基链烷-1-酮及其联苯型硫代半脲酮类似物）的52种基于结构的硫代半脲化合物，它们是新的酪氨酸酶抑制剂。结果表明22种化合物对酪氨酸酶具有有效的抑制活性，IC 50值低于1.0μM。在获得的实验数据的基础上，合理推导了构效关系。此外，所选化合物3d和6e的抑制机理和抑制动力学进行了研究，发现这类化合物属于可逆和竞争性酪氨酸酶抑制剂。为了验证这些已开发的硫半脲类化合物的安全性，还在293T细胞系中测试了4种随机选择的化合物3d，4e，6a和9a，以评估细胞毒性。有趣的是，所有这些化合物即使在1000μmol/ L的高浓度下也几乎不对293T细胞产生任何毒性。综上所述，这些结果表明此类化合物可以作为治疗酪氨酸酶相关疾病的高效，更安全的候选药物。
• [EN] ENHANCED YIELD, STRUCTURAL CONTROL, AND TRANSPORT PROPERTIES OF POLYNORBORNENES FOR NATURAL GAS UPGRADING THROUGH MIZOROKI-HECK CROSS-COUPLINGS<br/>[FR] RENDEMENT DE PRODUCTION AMÉLIORÉ, MAÎTRISE DE LA STRUCTURE AMÉLIORÉE ET PROPRIÉTÉS DE TRANSPORT AMÉLIORÉES DE POLYNORBORNÈNES POUR LA VALORISATION DE GAZ NATUREL FORMÉS PAR L'INTERMÉDIAIRE DE COUPLAGES CROISÉS DE MIZOROKI-HECK
  申请人：SAUDI ARABIAN OIL CO

  公开号：WO2021202343A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Gas separation membranes are provided and more particularly, a series of addition-type and ROMP type polynorbornenes with substituents derived from Mizoroki-Heck reactions are provided and have particular utility as gas separation membranes for natural gas upgrading.

  提供气体分离膜，更具体地提供了一系列添加型和ROMP型聚诺博烯，其取代基源自Mizoroki-Heck反应，并且具有特定的用途，可作为天然气升级的气体分离膜。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。