Butyl-N-benzoyl-D,L-leucinat | 62631-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Butyl-N-benzoyl-D,L-leucinat
• 英文别名: Butyl 2-benzamido-4-methylpentanoate；butyl 2-benzamido-4-methylpentanoate
• CAS: 62631-45-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: FDGPAVSYNWKXIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5,5-二甲基-2-氧代四氢呋喃-3-基)苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 2-萘磺酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Butyl-N-benzoyl-D,L-leucinat
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的新合成-II 1：用乙醛酸衍生物的烯烃酰胺烷基化

  摘要：

  描述了由烯烃和乙醛酸-伯酰胺加合物合成亮氨酸，天冬氨酸，天冬氨酸半醛和不饱和N-酰基-α氨基酸的新方法。还讨论了中间体恶嗪7和α-酰胺基丁内酯8的化学和立体化学

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88018-6

文献信息

• A new synthesis of amino acids—II
  作者：D. Ben-Ishai、R. Moshenberg、J. Altman

  DOI：10.1016/0040-4020(77)88018-6

  日期：1977.1

  A new synthesis of leucine, aspartie acid, aspartic acid semialdehyde and unsaturated N-acyl-α amino acid from olefins and glyoxylic acid-primary amide adducts is described. The chemistry and stereochemistry of the intermediate oxazines 7 and α-amidobutyrolactones 8 is also discussed

  描述了由烯烃和乙醛酸-伯酰胺加合物合成亮氨酸，天冬氨酸，天冬氨酸半醛和不饱和N-酰基-α氨基酸的新方法。还讨论了中间体恶嗪7和α-酰胺基丁内酯8的化学和立体化学