4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-N-ethylsulfonylbenzamide | 1382034-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-N-ethylsulfonylbenzamide
• CAS: 1382034-47-0
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₃O₃S
• 分子量: 498.046
• InChiKey: ZKWPXROIADFUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4'-氯联苯-2-基甲基)哌嗪-1-基]苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-N-ethylsulfonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  pi-pi堆积相互作用的亲脂等排体：Bcl-2-Bak蛋白-蛋白质相互作用的新抑制剂。

  摘要：

  描述了新的Bcl-2蛋白-蛋白相互作用拮抗剂的发现。我们用结构简化的疏水笼结构替换了ABT737的北部片段（pi-pi堆积相互作用），并降低了构象柔韧性和旋转自由度。通过X射线晶体学阐明了化合物的结合模式，并且在大鼠PK研究中化合物显示出优异的口服生物利用度和清除率。

  DOI：

  10.1021/ml300095a

文献信息

• Lipophilic Isosteres of a π–π Stacking Interaction: New Inhibitors of the Bcl-2-Bak Protein–Protein Interaction
  作者：Naeem Yusuff、Michaël Doré、Carol Joud、Michael Visser、Clayton Springer、Xiaoling Xie、Kara Herlihy、Dale Porter、B. Barry Touré

  DOI：10.1021/ml300095a

  日期：2012.7.12

  stacking interactions) with structurally simplified hydrophobic cage structures with much reduced conformational flexibility and rotational freedom. The binding mode of the compounds was elucidated by X-ray crystallography, and the compounds showed excellent oral bioavailability and clearance in rat PK studies.

  描述了新的Bcl-2蛋白-蛋白相互作用拮抗剂的发现。我们用结构简化的疏水笼结构替换了ABT737的北部片段（pi-pi堆积相互作用），并降低了构象柔韧性和旋转自由度。通过X射线晶体学阐明了化合物的结合模式，并且在大鼠PK研究中化合物显示出优异的口服生物利用度和清除率。