1-buta-1,3-dienyl-4-phenylmethoxybenzene | 1200377-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-buta-1,3-dienyl-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1200377-66-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: WVQGEIGYXUBNMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-buta-1,3-dienyl-4-phenylmethoxybenzene 、 苯酚 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到4-(4-(4-(benzyloxy)phenyl)but-3-en-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Triflic Acid‐Catalyzed Chemo‐ and Site‐Selective C−H Bond Functionalization of Phenols With 1,3‐Dienes

  摘要：

  AbstractHerein, a Brønsted acid‐catalyzed C(sp2)−H functionalization of free phenols with 1,3‐dienes has been developed. In this transformation, triflic acid promoted C−H bond functionalization under mild conditions in a site‐selective manner.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.202100181
• 作为产物：
  描述：

  benzyl coumaraldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 以41%的产率得到1-buta-1,3-dienyl-4-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  双口袋卟啉捕获活性金属-碳配合物：RuCHCO2Et和反式[Ru（CHR）（CO）]物种的X射线晶体结构和高度选择性的类胡萝卜素转移反应

  摘要：

  我的口袋里有什么？通过采用Suslick的双袋卟啉（ttppp），反应性MCHCO 2的Et络合物和反式- [M（CHR）（CO）]（M = Ru）的络合物已经在结构通过X射线晶体分析。在金属卟啉催化的重氮乙酸乙酯与共轭芳基二烯的反应中，空间受限的ttppp配体对非对映选择性和化学选择性都有重大影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200901895

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Reductive Dicarbofunctionalization of 1,3-Dienes with <i>o</i>-Bromoaryl Imines as a Bis-Electrophile
  作者：Decai Ding、Linchuan Zhang、Hao Wen、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acscatal.2c05438

  日期：2023.1.6

  2-dicarbofunctionalization of 1,3-dienes employing o-bromoaryl imines as a bis-electrophilic coupling partner. This method provides an entry to prepare disubstituted cis-indanes in high diastereo- and enantioselectivities under mild reaction conditions. The proposed reaction mechanism consists of enantioselective intermolecular migratory insertion and diastereoselective intramolecular allylation as the key

  在此，我们报告了钴催化的 1,3-二烯不对称还原 1,2-二碳官能化，使用邻溴芳基亚胺作为双亲电子偶联伙伴。该方法为在温和反应条件下以高非对映选择性和对映选择性制备双取代的顺式茚满提供了一个入口。所提出的反应机制包括对映选择性分子间迁移插入和非对映选择性分子内烯丙基化作为关键的基本步骤。