2-formyl-3-(3-oxopent-1-yl)-4,5-dimethoxy-9,10-anthracenedione | 123077-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-formyl-3-(3-oxopent-1-yl)-4,5-dimethoxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-9,10-dioxo-3-(3-oxopentyl)anthracene-2-carbaldehyde
• CAS: 123077-95-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O₆
• 分子量: 380.397
• InChiKey: LPOKRPUHLDQOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-(3-oxopent-1-yl)-4,5-dimethoxy-9,10-anthracenedione 在 正丁基锂 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl <4,5-dimethoxy-3-(3-oxopent-1-yl)anthraquinon-2-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  1(4H)-Naphthalenones in anthracyclinone synthesis: a new route for the total synthesis of (.+-.)-aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a028
• 作为产物：
  描述：

  6,11-dihydroxy-2-ethyl-7-methoxy-3,4,12,12a-tetrahydronaphthacen-5(4aH)-one 在 氧气 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 2-formyl-3-(3-oxopent-1-yl)-4,5-dimethoxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  1(4H)-Naphthalenones in anthracyclinone synthesis: a new route for the total synthesis of (.+-.)-aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a028

文献信息

• HAUSER, FRANK M.;HEWAWASAM, PIYASENA;RHO, YOUNG S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5110-5114
  作者：HAUSER, FRANK M.、HEWAWASAM, PIYASENA、RHO, YOUNG S.

  DOI：——

  日期：——