((2S,4S,5S,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 75837-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,4S,5S,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 75837-46-6
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄Si
• 分子量: 392.611
• InChiKey: JGZOZQULLNQJQN-KCLUMXDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4S,5S,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 methyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-α-D-idopyranoside 、 (2S,3S,4R,5S,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-3,5-dimethyloxan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  用于大环内酯类抗生素全合成的手性合成子

  摘要：

  所有的甲基2,4-二脱氧-2,4-二- C ^ -甲基-6- ø -二甲基-叔- butylsilyl- α - d -hexopyranosides，手性中间体在许多生物学上重要的天然产物的总合成已经制备。

  DOI：

  10.1039/c39800000721
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-2-methyl-α-D-altropyranosid 在 盐酸 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 ((2S,4S,5S,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  用于大环内酯类抗生素全合成的手性合成子

  摘要：

  所有的甲基2,4-二脱氧-2,4-二- C ^ -甲基-6- ø -二甲基-叔- butylsilyl- α - d -hexopyranosides，手性中间体在许多生物学上重要的天然产物的总合成已经制备。

  DOI：

  10.1039/c39800000721