RuCl3(PPh3)2(CH3CN) | 50483-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RuCl3(PPh3)2(CH3CN)
• 英文别名: RuCl3(PPh3)2(MeCN)；[RuCl₃(triphenylphosphine)₂(acetonitrile)]；[RuCl₃(PPh₃)₂(MeCN)]
• CAS: 50483-52-8
• 化学式: C₃₈H₃₃Cl₃NP₂Ru
• 分子量: 773.063
• InChiKey: HKRZJAVGGDNVMY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trithiazyl trichloride 、 RuCl3(PPh3)2(CH3CN) 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-Ru(NS)Cl3(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of RuCl₃(EPh₃)₂S (E=P, As; S=DMSO, DMF, THF, CH₃CHO, CH₃CN, CS₂, (CH₃)₂CO) towards 2,4,6-Trichloro-1,3,5,2,4,6-trithiatriazine and Substitution Reactions of Ru(NS)Cl₃(EPh₃)(E′Ph₃)(E=P, As; E′=P, As, Sb) with N-Donor Heterocyclic Ligands

  摘要：

  2,4,6-三氯-1,3,5,2,4,6-三硫三嗪（N3S3Cl3）与 RuCl3(EPH3)2S 型 Ru(III) 复合物反应生成中间体，中间体进一步与 PPh3、AsPh3 和 SbPh3 反应生成 Ru(NS)Cl3(EPh3)2 或 Ru(NS)Cl3(EPh3) (E′Ph3)。此外，还进行了 Ru(NS)Cl3(EPh3)2 和 Ru(NS)Cl3(EPh3)(E′Ph3) 与吡啶、γ-吡啶、吡嗪和吡唑的取代反应。这些化合物通过物理化学方法进行了表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3397
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl₃(triphenylphosphine)₂(MeOH)] 、 乙腈 反应 3.0h， 以40%的产率得到RuCl3(PPh3)2(CH3CN)
  参考文献：
  名称：

  单核钌（III）配合物中的慢磁弛豫

  摘要：

  具有长的自旋反转/去相干时间的磁性分子的发展很大程度上取决于对不同外部条件下弛豫行为的理解。在此，对Ru III配合物（1）进行了磁性研究。对弛豫时间和磁热容量数据的详细分析表明，共振声子俘获过程主导了1晶体样品中的磁弛豫，减慢了自旋弛豫速率，这一点已通过对地面样品和冷冻样品的测量进一步证实解决方案。因此，它提供了一个罕见的例子，表明没有二阶各向异性的4d以金属为中心的单核化合物可以表现出缓慢的磁弛豫。

  DOI：

  10.1002/chem.201702047

文献信息

• Photochemistry of trichloro(phenylazo)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) induced by Ru to phenyldiazonium MLCT excitation
  作者：Horst Kunkely、Arnd Vogler

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.10.002

  日期：2005.12

  Abstract The complex trichloro(phenylazo)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) shows a longest-wavelength absorption at λmax = 520 nm which is assigned to a Ru(II) → phenyldiazonium+ MLCT transition. MLCT excitation leads to the oxidation of the metal and reduction of the diazonium cation which decays to nitrogen and phenyl radical.

  摘要 复合三氯（苯基偶氮）双（三苯基膦）钌（II）在 λmax = 520 nm 处显示出最长波长的吸收，这归因于 Ru(II) → 苯基重氮 + MLCT 跃迁。MLCT 激发导致金属氧化和重氮阳离子还原，后者衰变成氮和苯基。