3,3'-didodecyl-5,5'-tributylstannyl-2,2'-bithiophene | 960319-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,3'-didodecyl-5,5'-tributylstannyl-2,2'-bithiophene
• CAS: 960319-86-2
• 化学式: C₅₆H₁₀₆S₂Sn₂
• 分子量: 1081.01
• InChiKey: VZCAQCLMWMPPOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.52
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 2,2'-二硫菲,3,3'-二烷基- 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.09h， 以44%的产率得到3,3'-didodecyl-5,5'-tributylstannyl-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  含有联噻吩和二硫代苯基噻吩并噻二唑单元的给体-受体共聚物，具有快速的电致变色响应†

  摘要：

  新型低带隙供体-受体（D–A）功能共聚物CDTDBT和CEHTDBT，由3,3'-二十二烷基-2,2'-联噻吩供体和4,6-双（3'-十二烷基噻吩-2'）组成-yl）thieno [3,4- c ] [1,2,5]噻二唑（DT）或4,6-双（3'-（2-乙基己基）噻吩-2'-yl）thieno [3,4-通过相应共聚单体的斯蒂勒偶联，分别合成了c ] [1,2,5]噻二唑（EHT）受体结构单元。癸基或分支的2-乙基己基链连接到4,6-双（3'-烷基噻吩-2'-基）噻吩并[3,4- c ]噻吩上的影响]] [1,2,5]噻二唑在光物理，热致变色，电化学和光谱电化学性质上的报道和讨论，与一系列具有各种供体单元和相应的二硫代苯基噻吩并噻二唑（DT或EHT）受体单元的D–A共聚物进行了比较。新的共聚物CDTDBT和CEHTDBT表现出令人感兴趣的电致变色行为，响应时间短，可在0.3 s内达到完全的

  DOI：

  10.1039/c9tc01105f

文献信息

• Thiazolothiazole derivatives and organic electronic device using the same
  申请人：Kiselev Roman

  公开号：US20100236631A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to novel thiazolothiazole derivatives and an organic electronic device such as an organic light emitting device, an organic transistor, and an organic solar cell using the same. In the compound of the invention, various substituents are introduced to the core structure, so as to satisfy the requirements such as suitable energy levels, and electrochemical and thermal stability, and also have amorphous or crystalline property depending on the kind of the substituents, so as to satisfy the characteristics individually required for each of the devices. Further, an organic semiconductor of p-type or n-type can be fabricated by introducing various substituents to the core structure having a property of n-type. Therefore, the compound of the present invention can provide a device having higher stability.

  本发明涉及新型噻唑噻唑衍生物及其在有机电子器件中的应用，例如有机发光器件、有机晶体管和有机太阳能电池。在本发明的化合物中，引入了各种取代基到核心结构中，以满足适当的能级、电化学和热稳定性要求，并且根据取代基的种类具有非晶态或晶态性质，以满足每种器件所需的不同特性。此外，通过在具有n型性质的核心结构中引入各种取代基，可以制备出p型或n型有机半导体。因此，本发明的化合物可以提供更高稳定性的器件。
• Donor–acceptor copolymers containing bithiophene and dithiophenylthienothiadiazole units with fast electrochromic response
  作者：Věra Cimrová、Drahomír Výprachtický、Veronika Pokorná

  DOI：10.1039/c9tc01105f

  日期：——

  spectroelectrochemical properties are reported and discussed in comparison to a series of D–A copolymers with various donor units and the corresponding dithiophenylthienothiadiazole (DT or EHT) acceptor units. The new copolymers, CDTDBT and CEHTDBT, exhibit interesting electrochromic behaviours with fast response times, which reach full optical contrast in 0.3 s. These new copolymers have the potential

  新型低带隙供体-受体（D–A）功能共聚物CDTDBT和CEHTDBT，由3,3'-二十二烷基-2,2'-联噻吩供体和4,6-双（3'-十二烷基噻吩-2'）组成-yl）thieno [3,4- c ] [1,2,5]噻二唑（DT）或4,6-双（3'-（2-乙基己基）噻吩-2'-yl）thieno [3,4-通过相应共聚单体的斯蒂勒偶联，分别合成了c ] [1,2,5]噻二唑（EHT）受体结构单元。癸基或分支的2-乙基己基链连接到4,6-双（3'-烷基噻吩-2'-基）噻吩并[3,4- c ]噻吩上的影响]] [1,2,5]噻二唑在光物理，热致变色，电化学和光谱电化学性质上的报道和讨论，与一系列具有各种供体单元和相应的二硫代苯基噻吩并噻二唑（DT或EHT）受体单元的D–A共聚物进行了比较。新的共聚物CDTDBT和CEHTDBT表现出令人感兴趣的电致变色行为，响应时间短，可在0.3 s内达到完全的