N-cyclohexylethanesulfonamide | 90227-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylethanesulfonamide
• 英文别名: Aethansulfonyl-cyclohexylamid
• CAS: 90227-54-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD03377263
• 分子量: 191.294
• InChiKey: ZDIQTVVPGNYZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基磺酰胺 、 环己醇 在 硫酸 作用下， 生成 N-cyclohexylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Markov,V.I.; Burmistrov,S.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1605 - 1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide Synthesis through Electrochemical Oxidative Coupling of Amines and Thiols
  作者：Gabriele Laudadio、Efstathios Barmpoutsis、Christiane Schotten、Lisa Struik、Sebastian Govaerts、Duncan L. Browne、Timothy Noël

  DOI：10.1021/jacs.9b02266

  日期：2019.4.10

  continuous development of novel and efficient synthetic methods to access these functional groups. Herein, we report an environmentally benign electrochemical method which enables the oxidative coupling between thiols and amines, two readily available and inexpensive commodity chemicals. The transformation is completely driven by electricity, does not require any sacrificial reagent or additional catalysts

  磺酰胺是药物和农用化学品中的关键基序，推动了对获取这些官能团的新型有效合成方法的不断开发。在此，我们报告了一种环境友好的电化学方法，该方法可以实现硫醇和胺之间的氧化偶联，这两种容易获得且价格低廉的商品化学品。转化完全由电力驱动，不需要任何牺牲试剂或额外的催化剂，只需5分钟即可完成。氢气在对电极处作为良性副产物形成。由于反应条件温和，该反应显示出广泛的底物范围和官能团兼容性。
• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017214367A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• Impurity annihilation; a strategy for solution phase combinatorial chemistry with minimal purification
  作者：Anthony G. M. Barrett、Marie L. Smith、Frederic J. Zecri

  DOI：10.1039/a806693k

  日期：——

  The selective annihilation of all contaminants in the solution phase formation of amides or sulfonamides is accomplished by their incorporation into a polyurea and removal by filtration.

  通过将所有污染物整合进聚尿素中并通过过滤去除，实现了在溶液相形成酰胺或磺酰胺的选择性消除。
• AMINE DERIVATIVE HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2017261A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  This invention provides a compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1 is optionally substituted lower alkyl, Y is -S(O)n- wherein n is 1 or 2, or -CO-, R2 is hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen or lower alkyl, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, and Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 其药学上可接受的盐或溶液、 其中 R1 是任选取代的低级烷基、 Y是-S(O)n- 其中n是1或2，或-CO-、 R2 是氢或低级烷基 R7 是氢或低级烷基 X 是低级烯烃、低级烯烃、芳烃、环烷烃或类似物，以及 Z 是低级烷基、任选取代的碳环烷基、任选取代的杂环烷基或类似物。
• GLUCOSE METABOLISM AMELIORATING AGENT
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2100611A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  A compound of the formula I: wherein R1 is lower alkyl, R2 is hydrogen or lower alkyl, Z is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkenyl, optionally substituted amino, optionally substituted lower alkoxy, optionally substituted carbocyclyl or optionally substituted heterocyclyl can stimulate the glucose metabolism independent of change in body weight. The compound can be used as a glucose metabolism stimulating agent.

  式 I 的化合物： 其中 R1 是低级烷基 R2 是氢或低级烷基 Z 是任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的氨基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的羰基或任选取代的杂环基。该化合物可用作葡萄糖代谢刺激剂。