3-fluorobenzenesulfonate sodium | 130043-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluorobenzenesulfonate sodium
• 英文别名: sodium 3-fluorobenzenesulfonate；sodium;3-fluorobenzenesulfonate
• CAS: 130043-78-6
• 化学式: C₆H₄FO₃S*Na
• 分子量: 198.15
• InChiKey: IPOXNWFZNQAXDL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.27
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluorobenzenesulfonate sodium 在 正丁基锂 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过光致氢原子转移的过渡金属自由基 α-氧 C-H 环丁基化

  摘要：

  描述了双环[1.1.0]丁烷（BCB）化合物的无过渡金属光诱导自由基介导的α-氧基C-H环丁基化反应。在该协议中，通过光催化条件激活包括醚和醇在内的α-氧基 C( sp 3 )-H 基序，释放 BCB 的环应变并以 40-80% 的产率生成 1,3-二取代环丁烷。对照实验和 Stern-Volmer 猝灭实验表明，该反应通过光致氢原子转移 (HAT) 过程生成以 α-氧碳为中心的自由基中间体进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200281
• 作为产物：
  描述：

  (3-fluorophenyl)trimethylsilane 在 trimethylsilylsulfonyl chloride 、 solution aqueuse de bicarbonate de sodium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-fluorobenzenesulfonate sodium
  参考文献：
  名称：

  氟代乙苯的原位和选择性官能化

  摘要：

  报道了一种用于氟和乙苯的间位官能化的原始的和区域选择性的方法。该方法涉及在锂存在于THF中作为溶剂的情况下，使用三甲基氯硅烷对这些底物进行2,5-二甲硅烷基化。芳构化后，在2位进行单去甲硅烷基化，在5位上亲电取代三甲基甲硅烷基，间乙酰基，千里香酰基，苯甲酰基和碘代氟苯和乙苯，以及间氟或间乙苯磺酸的钠盐和以良好的产率获得了3-氨基磺酰基氟苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81469-1

文献信息

• Ultrasound Accelerated Expedient and Eco-Friendly Synthesis of Aryl Sulfonates Using I2As Catalyst At Ambient Conditions
  作者：Sha Zhu、Bin-Bin Wang、Mei-Chen Tan、Xiaofu Qian、Shengneng Ying、Yang Liu、Cehua Li、Zheng Jin、Hongmei Jiang、Qing-Wen Gui

  DOI：10.2174/1570178618666210929124259

  日期：2022.4

  Aryl sulfonates were developed by ssing an energy-saving and eco-friendly approach, through ultrasound-assisted coupling reaction of readily sodium sulfinates with N-hydroxyphthalimide, under metal-free and mild conditions within 10 min at room temperature.

  芳基磺酸盐是通过超声波辅助偶联反应的节能环保方法开发的，该方法使用易得的亚磺酸钠与N-羟基邻苯二甲酰亚胺在无金属且温和的条件下，在室温下10分钟内完成反应。
• BENNETESU, BERNARD;DUNOGUES, JACQUES;KREMPP, MICHELE
  作者：BENNETESU, BERNARD、DUNOGUES, JACQUES、KREMPP, MICHELE

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUGAMMADEX
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3802627A1

  公开（公告）日：2021-04-14