2′,4′,6′-trimethyl-[1,1′-biphenyl]-2-amine | 25627-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2′,4′,6′-trimethyl-[1,1′-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: 2-amino-2',4',6'-trimethylbiphenyl；2',4',6'-trimethyl-biphenyl-2-ylamine；mesitylaniline；2'-Amino-2,4,6-trimethyl-biphenyl；2'-Amino-2,4,6-trimethylbiphenyl；2-(2,4,6-Trimethylphenyl)aniline
• CAS: 25627-20-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• mdl: MFCD12824120
• 分子量: 211.307
• InChiKey: DUMUZNITRKJEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′,4′,6′-trimethyl-[1,1′-biphenyl]-2-amine 在 sodium azide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 2,4-dimethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of 2-biarylsulfonyl azides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00437a029
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-2-(2-硝基苯基)苯 在 增效醚 、 草酸亚铁 作用下， 生成 2′,4′,6′-trimethyl-[1,1′-biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES INVOLVING IMIDOGEN INTERMEDIATES: PHENANTHRIDINES AND BENZO[c]PHENANTHRIDINES

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v63-350

文献信息

• 着色組成物、布帛を捺染する方法、及び、染色された布帛
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2020158604A

  公开（公告）日：2020-10-01

  【課題】耐光性に優れた染色物を得ることができる着色組成物、布帛を捺染する方法、及び、染色された布帛の提供。【解決手段】特定のトリアリールメタン化合物の使用。【選択図】なし

  可以获得具有优异耐光性的染色物质的着色组合物，印染织物的方法，以及染色后织物的提供。使用特定的三芳基甲烷化合物。无选择图。
• Inter- and intra-molecular aromatic N-substitution by arylnitrenium–aluminium chloride complexes generated from aryl azides in the presence of aluminium chloride
  作者：Hiroshi Takeuchi、Munenori Maeda、Michiharu Mitani、Kikuhiko Koyama

  DOI：10.1039/p19870000057

  日期：——

  benzene, toluene, ethylbenzene, cumene, anisole, and bromobenzene) in the presence of AlCl3 gave diarylamines, whereas those of phenyl azides with an electron-donating group such as Me and OMe yield little of the corresponding diarylamines (tar formation takes place). The reaction of 4-nitrophenyl azide with benzene in the presence of AlCl3 gave 4-nitrophenyl(phenyl)amine and a C-substitution product,

  在AlCl 3存在下，叠氮化苯与芳族化合物（即苯，甲苯，乙苯，枯烯，苯甲醚和溴苯）的反应生成二芳基胺，而带有给电子基团（例如Me和OMe）的叠氮化苯的反应很少相应的二芳基胺（发生焦油形成）。4-硝基苯基叠氮化物与苯在AlCl 3存在下的反应得到4-硝基苯基（苯基）胺和C-取代产物2-氨基-5-硝基联苯。在AlCl 3存在下，在CH 2 Cl 2中分解2-叠氮基苯基（苯基）甲烷和2-叠氮基联苯进行N-环化，分别以良好收率得到9,10-二氢ac啶和咔唑。关于二芳基胺的形成芳基叠氮化物和哈米特图（与ρ-6.0）的分解动力学数据表明，产品是由芳香族形成Ñ arylnitrenium-的AlCl的3'-取代3个络合物经由叠氮化物的AlCl 3的络合物。我们进一步论证了芳基氮化物-AlCl 3配合物的特性。
• Cyclisation of 2-azidodiphenylmethane and 2-azidobiphenyls by regiospecific N-attack of arylnitrenium–aluminium chloride complexes
  作者：Hiroshi Takeuchi、Munenori Maeda、Michiharu Mitani、Kikuhiko Koyama

  DOI：10.1039/c39850000287

  日期：——

  Decomposition of 2-azidodiphenylmethane and 2-azidobiphenyls in CH2Cl2 in the presence of AlCl3 gave 9,10-dihydroacridine and carbazoles, respectively, in reasonable yields by regiospecific N-attack of an arylnitrenium–AlCl3 complex.

  在AlCl 3存在下，在CH 2 Cl 2中分解2-叠氮二苯甲烷和2-叠氮二联苯分别以合理的产率通过芳基氮化物-AlCl 3络合物的区域特异性N-攻击得到9,10-二氢ac啶和咔唑。
• Highly Sterically Encumbered Gold Acyclic Diaminocarbene Complexes: Overriding Electronic Control in Regiodivergent Gold Catalysis
  作者：Aaron A. Ruch、Matthew C. Ellison、John K. Nguyen、Fanji Kong、Sachin Handa、Vladimir N. Nesterov、LeGrande M. Slaughter

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00776

  日期：2021.5.24

  Two series of sterically encumbered gold(I) acyclic diaminocarbene (ADC) complexes were prepared by reaction of mono- and dialkylamines with gold-bound 2-mesitylphenyl isocyanide (monomesityl series) and 2,6-dimesitylphenyl isocyanide (dimesityl series). X-ray crystal structures and solution 1H NMR data showed that the gold ADC complexes adopt major rotameric conformations with the bulky biaryl/terphenyl

  通过使单烷基胺和二烷基胺与金键合的2-异丁烯基苯基异氰化物（monomesityl系列）和2,6-二异丁烯基苯基异氰化物（dimesityl系列）反应，制备了两个系列的空间受限金（I）无环二氨基卡宾（ADC）配合物。X射线晶体结构和溶液1个H NMR数据表明，该金络合物ADC采用与位于笨重的二芳基/三联苯基和一个烷基主要旋转异构体的构象顺式黄金。这在金属上产生了很大的空间位阻，这可以通过掩埋体积百分比（％V bur）来证明。），单二烯丙基系列的参数为35.7–37.2，二聚烯丙基系列的参数为46.4–52.4。在分散校正的密度泛函理论计算的基础上，二甲烯丙基系列中ADC N取代基的适度平面外畸变归因于烷基与异丁基环之间有吸引力的CH···π相互作用。1，6-烯炔与吲哚的金催化的区域发散性多米诺环化/氢芳基化反应表明，配体的笨重的联芳基/三联苯取代基对产物的选择性有很大的影响，而笨重的二聚苯乙烯Au
• Substituted6,6-hetero-bicyclicderivatives
  申请人：——

  公开号：US20030114671A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein A, B, D, E, K, G, R 3 and R 5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  该发明涉及公式1中的化合物，其中A、B、D、E、K、G、R3和R5如规范中定义的那样，以及这些化合物的药用盐。