diphenyl-(4-tributylstannanyl-phenyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diphenyl-(4-tributylstannanyl-phenyl)-amine
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-(tributylstannyl)aniline；N,N-diphenyl-4-(tri-n-butylstannyl)aniline；N,N-diphenyl-4-tributyltinaniline；tributyl(4-(diphenylamino)phenyl)stannane
• 化学式: C₃₀H₄₁NSn
• 分子量: 534.372
• InChiKey: CWSGAMLLOSFAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-(4-tributylstannanyl-phenyl)-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4,4'-(6,7-diphenyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline-4,9-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)
  参考文献：
  名称：

  通过分子内运动增强光声效应，提高自适应图像引导癌症手术的热-声转换效率

  摘要：

  光声 (PA) 成像是一种很有前途的生物医学应用技术。开发新策略以促进 PA 转换而不抑制其他特性（例如，荧光）对于多功能成像是非常理想的，但很难实现。在这里，我们报告了一种新现象，即主动分子内运动可以通过专门增加热-声转换效率来促进 PA 信号。具有强烈分子内运动的化合物通过提高热-声转换表现出放大的 PA 信号，并且由于聚集诱导的发射特征，荧光也增加。TPA-TQ3 NP 同时具有高 PA 和荧光亮度，可实现精确的图像引导手术。术前荧光和PA成像能够以高对比度的方式定位原位乳腺肿瘤，术中荧光成像描绘微小的残留肿瘤。这项研究突出了分子内运动放大 PA 效应的新设计指南。

  DOI：

  10.1002/anie.202109048
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.25h， 以50%的产率得到diphenyl-(4-tributylstannanyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Triphenylamine/tetrazine based π-conjugated systems as molecular donors for organic solar cells

  摘要：

  使用不同的连接剂，将一个电子给体三苯胺连接到一个电子受体四唑，构建了共轭系统。

  DOI：

  10.1039/c5nj02097b

文献信息

• Metal-free efficient dye-sensitized solar cells based on thioalkylated bithiophenyl organic dyes
  作者：Fang-Sian Lin、Pragya Priyanka、Miao-Syuan Fan、Sureshraju Vegiraju、Jen-Shyang Ni、Yi-Ching Wu、Yi-Hsien Li、Gene-Hsiang Lee、Yamuna Ezhumalai、Ru-Jong Jeng、Ming-Chou Chen、Kuo-Chuan Ho

  DOI：10.1039/d0tc02310h

  日期：——

  A series of new metal-free organic dyes based on 3,3′-dithioalkyl-2,2′-bithiophene (SBT) organic chromophores was synthesized for use in dye-sensitized solar cells (DSSCs). Because S(alkyl)⋯S(thiophene) intermolecular interlocking renders the twist angle in the structure as <1°, the SBT core is almost flat, as evidenced by the single crystal, optical, and electrochemical data. Through structural modification

  合成了一系列基于3,3'-二硫代烷基-2,2'-联噻吩（SBT）有机生色团的新型无金属有机染料，用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。由于S（烷基）⋯S（噻吩）的分子间互锁使结构中的扭曲角小于1°，因此SBT核几乎是平坦的，如单晶，光学和电化学数据所示。通过对具有不同烷基链和共轭噻吩单元的SBTπ-接头进行结构修饰，可以抑制显着的生色团聚集和界面电荷重组。在所有合成染料中，优化的染料（消光系数高，为1.3×10 4 cm -1 M -1在497 nm波长下）和共吸附的鹅去氧胆酸（CDCA）在1个阳光下（AM 1.5 G，100 mW cm -2）达到了9.46％的功率转换效率（η）。在1个阳光下进行1000小时的测试后，用这种染料和共吸附剂CDCA制成的太阳能电池仍保持其初始效率的88％，而用N719染料制成的电池为69％。此外，当在2400勒克斯的T5荧光灯下测试时，该染料与CDCA的η为12
• Enhanced Performance of Quasi-Solid-State Dye-Sensitized Solar Cells by Branching the Linear Substituent in Sensitizers Based on Thieno[3,4-<i>c</i>]pyrrole-4,6-dione
  作者：Quanyou Feng、Weiyi Zhang、Gang Zhou、Zhong-Sheng Wang

  DOI：10.1002/asia.201200720

  日期：2013.1

  properties for these sensitizers were then systematically investigated. It is found that the sensitizers have similar photophysical and electrochemical properties, such as absorption spectra and energy levels, owing to their close chemical structures. However, the quasi‐solid‐state dye‐sensitized solar cells (DSSCs) based on the two types of sensitizers exhibit very different performance parameters. Upon

  噻吩并[3,4- c ^ ]吡咯-4,6-二酮基与三苯基胺的有机增感剂（FNE38和FNE40）或久洛尼定（FNE39和FNE41）作为电子给体单元已被设计和合成。线性己基或支链烷基链（2-乙基己基）被掺入染料的分子骨架中，以最大程度地减少分子间的相互作用。然后系统地研究了这些敏化剂的吸收，电化学和光伏性质。发现敏化剂由于其紧密的化学结构而具有相似的光物理和电化学性质，例如吸收光谱和能级。但是，基于两种敏化剂的准固态染料敏化太阳能电池（DSSC）表现出非常不同的性能参数。在己基部分上引入短乙基后，两个开路电压（V oc）和准固态DSSC的短路电流（J sc）。定量研究了源自抑制电荷重组的V oc增益，并与实验观察到的V oc增强非常吻合。因此，增强的太阳能转换效率（η的6.16％），构成增加了23％，则在标准AM达到1.5太阳光，而无需使用coadsorbant剂用于准固态DSSC基于敏F
• Pyrazine-incorporating panchromatic sensitizers for dye sensitized solar cells under one sun and dim light
  作者：Mulu Berhe Desta、Nguyễn Sơn Vinh、CH. Pavan Kumar、Sumit Chaurasia、Wei-Ti Wu、Jiann T. Lin、Tzu-Chien Wei、Eric Wei-Guang Diau

  DOI：10.1039/c8ta04774j

  日期：——

  π-conjugated bridge, and A = electron acceptor/anchor) sensitizers with two bis(alkoxy)phenyl substituents incorporating thieno[3,4-b]pyrazines (TP) or a benzo[3,4-b]pyrazine (BP) entity as the auxiliary acceptor have been synthesized for application in dye-sensitized solar cells (DSSCs). Under 1 sun illumination, the DSSCs fabricated from the two BP dyes with a co-adsorbent have efficiencies of 8.39% and

  新型D–A'–π–A型（D =电子供体，A'=辅助受体，π=π共轭桥，A =电子受体/锚）敏化剂，带有两个结合噻吩并[3]的双（烷氧基）苯基取代基，4- b ]吡嗪（TP）或苯并[3,4 b ]吡嗪（BP）实体作为辅助受体已被合成为在染料敏化太阳能电池（DSSC）应用程序。在1个阳光照射下，由两种BP染料与助吸附剂制成的DSSC的效率分别为8.39％和9.03％。后者超过了标准的N719染料（8.87％）。在昏暗的光线条件下MD7 在300 lux和6000 lux的辐照度下，功率转换效率分别为18.95％和27.17％。
• 波長変換のための高蛍光性光安定性発色団
  申请人：日東電工株式会社

  公开号：JP2016509621A

  公开（公告）日：2016-03-31

  本発明は、単一（ｉ＝０）または一連の（ｉ＝１、２など）の複素環式の系を含む高度に蛍光性の物質を提供する。この発色団は、可視光波長範囲および近赤外線波長範囲の光子の吸収および放射に特に有用である。光安定性で高度に発光性のこの発色団は種々の用途に、例えば波長変換膜に有用である。波長変換膜は、光起電力素子または太陽電池素子の太陽光の集光効率を有意に向上させる可能性を有する。

  This invention provides a highly fluorescent material containing a single (i=0) or a series of (i=1, 2, etc.) complex ring systems. This chromophore is particularly useful for the absorption and emission of photons in the visible light wavelength range and near-infrared wavelength range. This chromophore, highly luminescent with photostability, has various applications, such as in wavelength conversion films. Wavelength conversion films have the potential to significantly improve the concentration efficiency of solar light in photovoltaic devices or solar cells.
• Highly efficient red electroluminescent polymers with dopant/host system and molecular dispersion feature: polyfluorene as the host and 2,1,3-benzothiadiazole derivatives as the red dopant
  作者：Jun Liu、Lei Chen、Shiyang Shao、Zhiyuan Xie、Yanxiang Cheng、Yanhou Geng、Lixiang Wang、Xiabin Jing、Fosong Wang

  DOI：10.1039/b712562c

  日期：——

  By selecting polyfluorene as the polymer host, choosing 2,1,3-benzothiadiazole derivative moieties as the red dopant units and covalently attaching 0.3 mol% of the dopant units to the side chain of the polymer host, we developed a novel series of red electroluminescent polymers of dopant/host system with molecular dispersion feature. Their EL spectra exhibited predominant red emission from the dopant units because of the energy transfer and charge trapping from the polymer backbone to the dopant units. The emission wavelength of the polymers could be tuned by modifying the chemical structures of the dopant units. Single-layer devices (device configuration: ITO/PEDOT : PSS/polymer/Ca/Al) of these polymers emitted red light with a peak at 615 nm, a luminous efficiency of 5.04 cd A−1 and an external quantum efficiency of 3.47%, or emitted deep-red light with a peak at 650 nm, a luminous efficiency of 1.70 cd A−1 and an external quantum efficiency of 2.75%. Their high EL efficiencies were due to the energy transfer and charge trapping from the host to the dopant units as well as the molecular dispersion of the dopant units in the host. Increase of the dopant unit content led to increased turn-on voltages and decreased EL efficiencies of the resulting devices.

  通过选择聚氟烯作为聚合物宿主，选择2,1,3-苯并噻二唑衍生物作为红色掺杂单元，并将0.3 mol%的掺杂单元共价连接到聚合物宿主的侧链上，我们开发了一系列具有分子分散特性的红色电致发光掺杂/宿主体系聚合物。它们的电致发光光谱显示，掺杂单元产生的红色发光主要是由于聚合物主链向掺杂单元的能量转移和电荷捕获。通过修改掺杂单元的化学结构，可以调节这些聚合物的发射波长。这些聚合物的单层器件（器件结构：ITO/PEDOT:PSS/聚合物/Ca/Al）发出了峰值为615nm的红光，光效为5.04 cd A−1，外部量子效率为3.47%；或者发出了峰值为650nm的深红光，光效为1.70 cd A−1，外部量子效率为2.75%。它们的高电致发光效率归因于宿主到掺杂单元的能量转移和电荷捕获，以及掺杂单元在宿主中的分子分散。掺杂单元含量的增加导致开启电压上升和器件电致发光效率下降。