(MP)-2,2'-Bis(dibromomethyl)-1,1'-binaphthyl | 95026-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (MP)-2,2'-Bis(dibromomethyl)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 2,2'-bis(dibromomethyl)-1,1'-binaphthyl；2,2’-bis(dibromomethyl)-1,1’-binaphthyl；2,2'-Bis-dibrommethyl-1,1'-binaphthyl；2-(dibromomethyl)-1-[2-(dibromomethyl)naphthalen-1-yl]naphthalene
• CAS: 95026-79-2
• 化学式: C₂₂H₁₄Br₄
• 分子量: 597.969
• InChiKey: LPOJJGAIBYMCBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MP)-2,2'-Bis(dibromomethyl)-1,1'-binaphthyl 在 水 作用下， 生成 (+/-)-2,2'-bis(hydroxymethyl)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer from silicon to carbon: use of optically pure cyclic silanes with a binaphthalene chiral unit

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82304-7
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (MP)-2,2'-Bis(dibromomethyl)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  157.用肼环化。第三部分 五苯酚和萘的合成[2,1-d：1'，2'-f] [1,2]重氮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000839

文献信息

• Rhodium(II)-Catalyzed Cyclization of Bis(N-tosylhydrazone)s: An Efficient Approach towards Polycyclic Aromatic Compounds
  作者：Ying Xia、Zhenxing Liu、Qing Xiao、Peiyuan Qu、Rui Ge、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201201374

  日期：2012.6.4

  Ahead of the PAC: Polycyclic aromatic compounds (PACs) can be easily accessed by the combination of Suzuki–Miyaura cross‐coupling and a [Rh2(OAc)4]‐catalyzed carbene reaction using easily available bis(N‐tosylhydrazone)s as intermediates (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl).

  在PAC之前：通过将Suzuki–Miyaura交叉偶联和[Rh 2（OAc）4 ]催化的卡宾反应结合使用，可轻松获得多环芳族化合物（PAC），方法是使用双（N-甲苯磺酰hydr）作为中间体（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基）。
• Supramolecular Polymerization of [5]Helicenes. Consequences of Self-Assembly on Configurational Stability
  作者：Jorge S. Valera、Rafael Gómez、Luis Sánchez

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00565

  日期：2018.4.6

  The supramolecular polymerization of [5]helicenes 1 and 2 is investigated. The self-assembly of these helicenes proceeds by the operation of H-bonding interactions with a negligible participation of π-stacking. The enantiopurity of the sample has a dramatic effect on the supramolecular polymerization mechanism since it reverts the isodesmic mechanism for the racemic mixture to a cooperative one for

  研究了[5]螺旋1和2的超分子聚合。这些螺旋烯的自组装是通过H键相互作用的操作进行的，而π堆栈的参与可忽略不计。样品的对映体纯度对超分子聚合机理有显着影响，因为它可以将外消旋混合物的等渗机理还原为对映体富集样品的协同机理。值得注意的是，超分子聚合物的形成有效地提高了1,14-未取代的[5]螺旋烯的构型稳定性。
• 希土類錯体及び発光素子
  申请人：国立大学法人北海道大学

  公开号：JP2016166139A

  公开（公告）日：2016-09-15

  【課題】可視光を用いた励起により効率的に発光する、新規な希土類錯体を提供すること。【解決手段】希土類原子と、該希土類原子に配位している配位子とを備える希土類錯体が開示される。配位子が縮合多環芳香族基を有する化合物を含む。縮合多環芳香族基は、式（１）で表される縮合多環芳香族化合物の残基である。［式（１）中、Ａｒ１及びＡｒ２は、水素原子、又は、互いに結合して１個の芳香環、若しくは２個以上の芳香環を含む縮合芳香環を形成している基を示す。］【選択図】なし

  【问题】提供一种利用可见光激发并高效发光的新型稀土配合物。 【解决方案】揭示了一种具有稀土原子和配位于该稀土原子上的配位体的稀土配合物。 配位体包括含有缩合多环芳香族基的化合物。 缩合多环芳香族基是由式（1）表示的缩合多环芳香族化合物的残基。 [式（1）中，Ar1和Ar2表示氢原子或形成一个芳香环或两个以上芳香环的缩合芳香环基]。 【选择图】无
• Helical Phenanthrenes, Part 5. Synthesis of Pentahelicene-7,8-dione via Intramolecular Benzoin Condensation
  作者：Anja Modler-Spreitzer、Rainer Fritsch、Albrecht Mannschreck

  DOI：10.1135/cccc20000555

  日期：——

  The intramolecular benzoin condensation of [1,1'-binaphthyl]-2,2'-dicarbaldehyde (5), followed by oxidation with air, provides a new synthesis of (MP)-pentahelicene-7,8-dione (1). With reference to the original preparation of this quinone via acyloin condensation, its present yield (73% for the ring-closing step) is considerably increased.

  [1,1'-联萘]-2,2'-二醛（5）的分子内苯并苯酮缩合，随后通过氧化反应提供了(MP)-五环辛二酮(1)的新合成方法。相比于通过酰基缩合法制备此醌的原始方法，其现在的收率（环合步骤为73%）大大增加。
• Synthesis and Photochromic Properties of Diaryl [5]Helicene Derivatives
  作者：Ruiji Li、Qi Fang、Minghui Chen、Mihoko Yamada、Yugo Tsuji、Yusuke Kugai、Wei Li、Tsuyoshi Kawai

  DOI：10.1002/chem.202302693

  日期：2023.12.22

  Diaryl [5]helicene derivatives demonstrate well-defined reversible photocyclization reactions with turn-off mode fluorescent photoswitching behaviors upon photochromic reaction. The loss of aromaticity of the central benzene ring of [5]helicene along with the photocyclization reaction the thermal bleaching rate.

  二芳基[5]螺烯衍生物表现出明确的可逆光环化反应，并在光致变色反应时具有关闭模式荧光光开关行为。 [5]螺烯的中心苯环的芳香性随着光环化反应的损失而热漂白速率。