4-正癸基联苯 | 93972-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正癸基联苯
• 中文别名: 4-正癸氧基联苯；4-癸基-1,1'-联苯
• 英文名称: 4-n-decylbiphenyl
• 英文别名: 4-decylbiphenyl；4-Decyl-biphenyl；1-decyl-4-phenylbenzene
• CAS: 93972-02-2
• 化学式: C₂₂H₃₀
• 分子量: 294.48
• InChiKey: YYBDFGOLQQVHDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54°C
• 沸点：
  204-210°C 1,5mm
• 闪点：
  204-210°C/1.5mm
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正癸基联苯 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4'-decylbiphenyl-4-yl)-3-(4-methylphenyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Thompson, Neil J.; Gray, George W.; Goodby, John W., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 200, p. 109 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-癸酰基联苯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 4-正癸基联苯
  参考文献：
  名称：

  Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Sirutkaitis, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1187 - 1191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkyl Halides with Biphenyl Grignard Reagent
  作者：Z.Q. Dai、K.Q. Liu、Z.Y. Zhang、B.M. Wei、J.T. Guan

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14469

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of iron salts and N,N,N,N-tetramethylethylene diamine as additive, alkyl bromide reacted with biphenyl magnesium bromide to obtain the cross-coupling product in good yields. The suitable amount of catalyst and the additive are 5 % mol (based on alkyl bromide), 1.3 equiv(based on alkyl bromide), respectively. Under the optimal conditions, the yields of the cross-coupling could reach up to 92.3 %.

  在铁盐催化剂及N,N,N,N-四甲基乙二胺助剂的存在下，烷基溴化物与联苯基镁溴化物反应，以良好的产率获得了交叉偶联产物。适宜的催化剂和助剂用量分别为烷基溴化物的5 %摩尔百分比和1.3当量。在最佳条件下，交叉偶联产物的产率可达92.3 %。
• Catalytic activity of 1-methylimidazole-based phosphine ligands in the palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction
  作者：Jin Tao Guan、Xiao Ming Song、Zhi Yong Zhang、Ben Mei Wei、Zhi Qun Dai

  DOI：10.1002/aoc.3249

  日期：2015.2

  The catalytic activities of three N‐methylimidazole‐based phosphine ligands in the Suzuki coupling reaction were tested using PdCl2 as the catalyst. The results showed all three phosphine ligands exhibited excellent activity towards the Suzuki reaction, and the catalytic activity decreased with increasing number of imidazole groups. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.

  使用PdCl 2作为催化剂测试了三个基于N-甲基咪唑的膦配体在Suzuki偶联反应中的催化活性。结果表明，所有三种膦配体均对铃木反应表现出优异的活性，并且随着咪唑基团数量的增加，催化活性降低。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Structural Characterization of Crystalline Ternary Inclusion Compounds at the Air−Water Interface
  作者：David J. Plaut、Stephen M. Martin、Kristian Kjaer、Markus J. Weygand、Meir Lahav、Leslie Leiserowitz、Isabelle Weissbuch、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/ja0371404

  日期：2003.12.1

  interactions that prohibit formation of a GS network. These results illustrate that the existence of ternary inclusion monolayers with an intact GS network requires guest molecules that are structurally homologous with the hydrophobes of the host, in this case biphenylalkanes. The observation of these inclusion compounds suggests an approach for introducing functional nonamphiphilic molecules to an air-water interface

  由胍 (G) 离子和有机磺酸盐 (S) 两亲物的二维氢键主体网络和联苯基烷烃客体组成的结晶三元内含物单层可以通过氢键和主体的协同结构增强在空气-水界面产生- 客人打包。在 G 存在或不存在 G 的情况下，4'-十六烷基联苯-4-磺酸盐 (C16BPS) 两亲物的表面压力面积等温线的特征在于基于单晶 X-同源块状晶体的射线结构。联苯烷客体的插层 (4-C(n)()H(2)(n)()(+1)-C(6)H(4)-C(6)H(5), n = 1, 4 , 6, 10, 16; 表示为 CnBP) 在有机磺酸盐疏水物之间，它定义了 GS 单层宿主中的口袋状空腔，提供具有 1:1 主客体化学计量比的三元内含物单层。这些内含物单层比无客体主体的可压缩性更小，这与主体和联苯基烷烃客体的联苯基烷烃部分的密集堆积一致。通过掠角入射 X 射线衍射 (GIXD) 的结构表征，夹杂物单层与无定形无客体主体和选定的无胍混合单层不同。压缩后获得的三元
• Nickel-catalyzed C(sp²)–C(sp³) coupling <i>via</i> photoactive electron donor–acceptor complexes
  作者：Salman Alsharif、Chen Zhu、Xiushan Liu、Shao-Chi Lee、Huifeng Yue、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/d4cc00217b

  日期：——

  We have developed a novel Ni-catalyzed reductive cross-coupling reaction of aryl bromides and alkyl iodides via a photoactive electron donor–acceptor (EDA) complex. This photo-induced process enables the efficient construction of C(sp2)–C(sp3) bonds in the absence of an external photocatalyst. Electronically and structurally diverse aryl bromides, as well as secondary and primary alkyl iodides could

  我们开发了一种新型的镍催化芳基溴和烷基碘通过光活性电子供体-受体（EDA）络合物的还原交叉偶联反应。这种光诱导过程能够在没有外部光催化剂的情况下有效构建 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键。电子和结构多样的芳基溴，以及仲和伯烷基碘可以顺利地进行这种转变。天然产物衍生物被成功使用，并利用紫外可见光谱来获得机理见解。
• Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Sirutkaitis, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1187 - 1191
  作者：Ruolene, Yu. I.、Adomenas, P. V.、Sirutkaitis, R. A.、Denis, G. I.

  DOI：——

  日期：——