4-{2-[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-7,8-dihydro-4H,6H-1,5,8a-triaza-azulen-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 207126-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-7,8-dihydro-4H,6H-1,5,8a-triaza-azulen-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 207126-23-6
• 化学式: C₃₅H₅₀N₆O₈
• 分子量: 682.817
• InChiKey: DWBSWUMDKRZLOE-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  161.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-7,8-dihydro-4H,6H-1,5,8a-triaza-azulen-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-(2-{2-[(S)-2-(2-Bromo-4-methyl-benzenesulfonylamino)-2-carboxy-ethylcarbamoyl]-4-oxo-7,8-dihydro-4H,6H-1,5,8a-triaza-azulen-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists. 21. The synthesis of [3H]L-738,167

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199804)41:4<273::aid-jlcr76>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N-Cbz-L-丙氨酸 在 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 4-{2-[2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-7,8-dihydro-4H,6H-1,5,8a-triaza-azulen-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists. 21. The synthesis of [3H]L-738,167

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199804)41:4<273::aid-jlcr76>3.0.co;2-1