methyl 4-(2-chloro-4-nitro-6-(trifluoromethyl)phenylthio)benzoate | 1620782-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 4-(2-chloro-4-nitro-6-(trifluoromethyl)phenylthio)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-chloro-4-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylbenzoate
• CAS: 1620782-93-5
• 化学式: C₁₅H₉ClF₃NO₄S
• 分子量: 391.755
• InChiKey: OTNZJIBECWWFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-chloro-4-nitro-6-(trifluoromethyl)phenylthio)benzoate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-(4-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I化合物：式中，式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014114573A1
• 作为产物：
  描述：

  对硫氢基苯甲酸甲酯 、 3-氯-2-氟-5-硝基三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以41.4%的产率得到methyl 4-(2-chloro-4-nitro-6-(trifluoromethyl)phenylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I化合物：式中，式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014114573A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140242028A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还揭示了包含这种化合物的制药组合物以及使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2948440B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• US9511059B2
  申请人：——

  公开号：US9511059B2

  公开（公告）日：2016-12-06