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2-Methyl-2-pent-4-enoyl-malonic acid diethyl ester | 251561-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-2-pent-4-enoyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 2-methyl-2-pent-4-enoylpropanedioate
2-Methyl-2-pent-4-enoyl-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
251561-53-2
化学式
C13H20O5
mdl
——
分子量
256.299
InChiKey
RNYLCKRATSZDDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-2-pent-4-enoyl-malonic acid diethyl ester 在 palladium dichloride lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 copper dichloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ((1R,4R,5S)-1,4-Dimethyl-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-4-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的两种非对映异构体的合成:水蚤生物碱的降解产物
    摘要:
    1,4-二甲基-2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-4​​-羧酸酯的非对映异构体 (3, 4) 和 4-羟甲基类似物 (5, 6) 均由乙酰乙酸乙酯和二乙酯合成分别为丙二酸。这些过程的关键步骤涉及使用氯化钯作为催化剂的分子内环化。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.1095
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酰氯甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-Methyl-2-pent-4-enoyl-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的两种非对映异构体的合成:水蚤生物碱的降解产物
    摘要:
    1,4-二甲基-2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-4​​-羧酸酯的非对映异构体 (3, 4) 和 4-羟甲基类似物 (5, 6) 均由乙酰乙酸乙酯和二乙酯合成分别为丙二酸。这些过程的关键步骤涉及使用氯化钯作为催化剂的分子内环化。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.1095
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