ethyl 2-cyano-2-cyclohexyl-2-phenylacetate | 66205-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-cyclohexyl-2-phenylacetate
• 英文别名: α-Cyclohexyl-α-phenyl-cyanessigsaeure-aethylester；cyano-cyclohexyl-phenyl-acetic acid ethyl ester；Cyan-cyclohexyl-phenyl-essigsaeure-aethylester
• CAS: 66205-44-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: NBBXPAOKKKNCHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-cyclohexyl-2-phenylacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-Cyclohexyl-α-phenyl-cyanessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 882 - 893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-环己基乙酸乙酯 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.41h， 以80%的产率得到ethyl 2-cyano-2-cyclohexyl-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧化物介导的2-取代氰基乙酸盐与二芳基碘鎓盐的芳构化

  摘要：

  开发了无过渡金属的2-取代氰基乙酸盐与二芳基碘鎓盐的直接芳基化反应。通过这种方法，已经合成了范围广泛的α-甲苯二酚衍生物，收率高达45％至92％。此外，该方法的实用性在戊二酰亚胺的相关生物活性剂的合成中得到进一步证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501013

文献信息

• Testa et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 152,158
  作者：Testa et al.

  DOI：——

  日期：——