{tetra(triphenylarsino)Au(I)}perchlorate | 79634-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: {tetra(triphenylarsino)Au(I)}perchlorate
• CAS: 79634-26-7
• 化学式: C₇₂H₆₀As₄Au*ClO₄
• 分子量: 1521.37
• InChiKey: LWDTYBWXOYXJSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 生成 {tetra(triphenylarsino)Au(I)}perchlorate
  参考文献：
  名称：

  混合二芳基金（III）配合物的合成。顺式-[2-（苯基偶氮）苯基] [2-{（（二甲基氨基）甲基}苯基]金（III）四氯金酸酯的晶体结构

  摘要：

  反应（1：1）[A之间我2）氯2 ]和[汞（2-C 6 H ^ 4 -NNPh）2 ]给出络合物[（2-PhNNC 6 ħ 4）甲的MeC 2）Cl]，经AgClO 4处理后得到[（2-Ph Me 2）] ClO 4。从该复合物中，物种[（2-PhNNC 6 ħ 4）甲我2）X]（XCH 3 COO，CN），或[（2-PhNNC 6 ħ 4）甲我2）L- ]（LPPh 3通过与相应的KX盐或中性配体反应获得。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80201-7

文献信息

• Gold(I) and gold(III) ortho-nitrophenyl complexes. Crystal and molecular structure of ortho-nitrophenyltriphenylarsinegold(I)
  作者：J. Vicente、A. Arcas、M. Mora、X. Solans、M. Font-Altaba

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99639-6

  日期：1986.8

  The reaction between [Au(o-C6H4NO2)Cl]− and tetrahydrothiophene (tht) in the presence of NaClO4 give a solution (probably containing [Au(o-C6H4NO2)(tht)]) that can be used to prepare neutral [Au(o-C6H4NO2)Ln] (L = AsPh3, n = 1; L = SbPh3, n = 2; L = 1,10-phenanthroline, n = 1) or anionic [Au(o-C6H4-NO2(CN)]− complexes. Treatment of [Au(o-C6H4NO2)(PPh3)] with chlorine or PhICl2 gives trans- or cis-

  在NaClO 4存在下，[Au（o -C 6 H 4 NO 2）Cl] -与四氢噻吩（tht）之间的反应得到溶液（可能含有[Au（o -C 6 H 4 NO 2）（tht） ]），可用于制备中性[Au（o -C 6 H 4 NO 2）L n ]（L = AsPh 3，n = 1； L = SbPh 3，n = 2； L = 1,10-菲咯啉，n = 1）或阴离子[Au（o -C6 H 4 -NO 2（CN）] -络合物。用氯或PhICl 2处理[Au（o -C 6 H 4 NO 2）（PPh 3）]可得到反式或顺式-[Au（o -C 6 H 4 NO 2）Cl 2（PPh 3）]。当用浓氯溶液处理顺式异构体或加热反式异构体时，就会发生异构化。
• Characterisation of two-, three-, and four-co-ordinate gold(<scp>I</scp>) complexes by¹⁹⁷Au Mössbauer and³¹P-{¹H} nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：R. V. (‘Dick’) Parish、Owen Parry、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/dt9810002098

  日期：——

  The isolation of some new three- and four-co-ordinate gold(I) complexes is reported. 197Au Mössbauer data are given for two-, three-, and four-co-ordinate complexes, and the technique is shown to be well suited to the determination of co-ordination numbers. For the two- and three-co-ordinate systems the point-charge (partial quadrupole splitting) approach works well, provided that the structures are

  报道了一些新的三坐标和四坐标的金（I）配合物的分离。197 AuMössbauer数据提供了两个，三个和四个坐标的配合物，并且该技术非常适合确定配位数。对于二坐标和三坐标系统，只要结构规则，点电荷（部分四极分裂）方法效果很好。Au + –P（C 6 H 11）Ph 2的31 P- 1 H} nmr数据系统显示最多三个配体可与阳离子结合。该配体和其他配体的数据与配体锥角相关。讨论了溶液中存在的物质与通过结晶获得的物质之间的不一致性。
• Synthesis and reactivity of perchlorate bis(tetrahydrothiophen)gold(I). 197Au Mössbauer spectra of three-coordinate gold(I) complexes
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、Anselmo Navarro、R.V. Parish、Laila S. Moore

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84498-9

  日期：1986.2