methyl 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1α-methoxycarbonylmethyl-2β-methylphenanthrene-2α-carboxylate | 6636-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1α-methoxycarbonylmethyl-2β-methylphenanthrene-2α-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-(7-methoxy-2c-methoxycarbonyl-2t-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1r]phenanthryl)-acetic acid methyl ester；(+/-)-(7-Methoxy-2c-methoxycarbonyl-2t-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1r]phenanthryl)-essigsaeure-methylester；rac-3-Methoxy-16.17-seco-oestrapentaen-(1.3.5.7.9)-disaeure-(16.18)-dimethylester；methyl (1S,2R)-7-methoxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-phenanthrene-2-carboxylate
• CAS: 6636-49-3；32436-56-9；94131-61-0；94132-09-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: SVKRYUBDXQSLOP-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1α-methoxycarbonylmethyl-2β-methylphenanthrene-2α-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 (17,17-dimethyl-16,17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of the Sex Hormone Equilenin and Its Stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a036
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene 在 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1α-methoxycarbonylmethyl-2β-methylphenanthrene-2α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Narasimhan, Nurani S.; Bapat, Chintamani P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1435 - 1439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beschichtung von Sitzsystemen auf Vordermann gebracht
  作者：Matthias Horber

  DOI：10.1007/bf03251062

  日期：2002.12
• Synthesis of Isoequilenin via the Diels-Alder Reaction. The Configuration of the C/D Ring Juncture of the Estrogenic Hormones
  作者：W. E. Bachmann、John Controulis

  DOI：10.1021/ja01150a064

  日期：1951.6
• The Total Synthesis of the Sex Hormone Equilenin and Its Stereoisomers
  作者：W. E. Bachmann、Wayne Cole、A. L. Wilds

  DOI：10.1021/ja01861a036

  日期：1940.4
• Narasimhan, Nurani S.; Bapat, Chintamani P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1435 - 1439
  作者：Narasimhan, Nurani S.、Bapat, Chintamani P.

  DOI：——

  日期：——