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1'-(m-aminobenzyl)-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxyindolo<2',3':6,7>morphinan | 155512-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1'-(m-aminobenzyl)-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxyindolo<2',3':6,7>morphinan
英文别名
(1S,2S,13R,21R)-11-[(3-aminophenyl)methyl]-22-(cyclopropylmethyl)-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5,7,9,15,17,19(25)-heptaene-2,16-diol
1'-(m-aminobenzyl)-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxyindolo<2',3':6,7>morphinan化学式
CAS
155512-42-8
化学式
C33H33N3O3
mdl
——
分子量
519.643
InChiKey
RYWCADWDVBHHSP-OUDZLNJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Korlipara; Takemori; Portoghese, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 8, p. 1337 - 1343
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-1'-(m-nitrobenzyl)indolo<2',3':6,7>morphinan 在 一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到1'-(m-aminobenzyl)-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxyindolo<2',3':6,7>morphinan
    参考文献:
    名称:
    N-Benzylnaltrindoles as Long-Acting .delta.-Opioid Receptor Antagonists
    摘要:
    The indolic nitrogen of the delta-opioid receptor antagonist, naltrindole (1), was derivatized with benzyl or substituted benzyl to afford a series (2-9) that retained delta-opioid receptor antagonist activity and selectivity in vitro. The two most potent members (2 and 8) of the series were evaluated in mice and were found to produce delta-selective antagonism of [D-Ser(2),Leu(5)] enkephalin-Thr(6) which lasted 5 days. N-Benzylnaltrindole (2) should be useful as a delta(2)-selective antagonist for in vivo studies where prolonged action is desired.
    DOI:
    10.1021/jm00038a018
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