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6-amino-5-(pyren-1-yl)pyrimidin-2(1H)-one
6-amino-5-(pyren-1-yl)pyrimidin-2(1H)-one | 1224571-52-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-5-(pyren-1-yl)pyrimidin-2(1H)-one
英文别名
——
CAS
1224571-52-1
化学式
C
20
H
13
N
3
O
mdl
——
分子量
311.343
InChiKey
ZMWCGMYDJWGNHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.92
重原子数:
24.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
71.77
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
5-溴胞嘧啶
、
1-芘硼酸
在
四(三苯基膦)钯
、
sodium carbonate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以50%的产率得到6-amino-5-(pyren-1-yl)pyrimidin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
Thymidine-functionalized silica nanotubes for selective recognition and separation of oligoadenosines
摘要:
胸苷受体残基以共价方式固定在硅纳米管(SNTs)的内侧壁上。评估了胸苷功能化硅纳米管(T-SNTs)与核酸和寡核苷酸的吸附能力。T-SNTs在识别和分离腺苷及腺苷基寡核苷酸方面表现出优异的选择性,因为腺苷和寡腺苷通过形成互补的分子间氢键,选择性地结合在T-SNTs的内表面上。另一方面,鸟苷、胞苷和寡鸟苷衍生物未能与T-SNTs结合。T-SNTs能够从等量的寡胞苷和寡鸟苷的混合物中选择性分离出95%的寡腺苷。我们的结果表明,T-SNTs可以作为选择性受体和分离剂,用于在水溶液中提取和分离腺苷及寡腺苷衍生物。
DOI:
10.1039/b923029g
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还原深蓝BO
还原橙4
还原橙2
还原兰黑BBN
还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
蒽酮紫79
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