2-chloro-6-methanesulfonylbenzoic acid | 1104561-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-methanesulfonylbenzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-6-methylsulphonyl-benzoic acid；2-chloro-6-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 1104561-82-1
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• mdl: MFCD23701968
• 分子量: 234.66
• InChiKey: MPTKGIVXPPZDLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-氯苯基甲砜 在 四苯基溴化膦 、 sodium fluoride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 140.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到2-氯-4-甲砜基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种含卤素芳烃C-H键羧基化的制备方法

  摘要：

  本发明属于芳烃羧酸技术领域，具体涉及一种含卤素芳烃C‑H键羧基化的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，加入含卤素芳烃和碱、相转移催化剂、二氧化碳进行常压羧基化一步反应得到目标产物；本发明的含卤素芳烃C‑H键羧基化的制备方法利用碱和二氧化碳对含卤素芳烃一步反应得到含卤素的芳烃羧酸，原料来源多且成本优势明显，制备方法更加安全、方便，总收率高且三废较少，特别是避开丁基锂、LDA等强碱的使用，同时也避开了以往二氧化碳使用的高温高压羧基化反应，使得安全性大大提高、三废量减排较多，有利于工业化。

  公开号：

  CN114805050A

文献信息

• Improved method for the preparation of 4-methylsulfonyl benzoic acid derivatives and intermediates
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0478390A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  This invention relates to an improved process for preparing an herbicidal intermediate compound having the structural formula:- wherein groups X are independently selected from alkyl, haloalkyl, CN, halo, alkoxy, nitro, or S(O)mR² where R² is alkyl and m is 0, 1 or 2, n is 0 or an integer of from 1 to 4 and R⁵ is hydrogen or C₁₋₆ alkyl and intermediate compounds.

  本发明涉及一种改进的除草剂中间体化合物的制备工艺，其结构式为 其中基团X独立地选自烷基、卤代烷基、CN、卤代、烷氧基、硝基或S(O)mR²，其中R²是烷基，m是0、1或2，n是0或1至4的整数，R⁵是氢或C₁₋₆烷基和中间体化合物。
• US5079381A
  申请人：——

  公开号：US5079381A

  公开（公告）日：1992-01-07