tert-butyl N-[(1-benzyl-3-hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate | 125033-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1-benzyl-3-hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: 1-Benzyl-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl-3-hydroxypyrrolidine；1-Benzyl-3-(t-butyloxycarbonylamino)methyl-3-hydroxypyrrolidine
• CAS: 125033-60-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: XUQHCLUBVDHVEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1-benzyl-3-hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate 在 二氧化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。

  公开号：

  US20210115065A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基-1-氧杂-5-氮杂螺[2.4]庚烷 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[(1-benzyl-3-hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED HETEROYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS RELATED TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR N-(HÉTÉRO)ARYLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'AFFECTIONS LIÉES AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R9a、R9b、R9c、R9d、R9e、R9f、m、n、A、L和B如本文所定义。

  公开号：

  WO2016042453A1

文献信息

• Quinolone- and naphthyridone carboxylic acid derivatives, process for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05173484A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  An antibacterially active quinolone or naphthyridonecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for various organic radical, R.sup.2 stands for hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl, R.sup.3 stands for hydrogen or amino, R.sup.4 stands for a radical of the formula ##STR2## A stands for N or C-R.sup.5, wherein R.sup.5 stands for hydrogen, halogen methyl, cyano or nitro or else together with R.sup.1 can form a bridge of the structure ##STR3## or a pharmaceutically utilizable hydrate, acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, silver salt or guanidinium salt of the carboxylic acid when R.sup.2 is hydrogen.

  化学式为##STR1##的抗菌活性喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物，其中R1代表各种有机基团，R2代表氢、1至4个碳原子的烷基或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基)甲基，R3代表氢或氨基，R4代表##STR2##的基团，A代表N或C-R5，其中R5代表氢、卤素甲基、氰基或硝基，或者与R1一起形成结构##STR3##的桥。当R2为氢时，该羧酸的药用水合物、酸加成盐、碱金属盐、碱土金属盐、银盐或胍啶盐。
• Quinolone- and naphthridone carboxylic acid derivatives, process for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05284842A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  An antibacterially active quinolone or naphthyridonecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for various organic radical, R.sup.2 stands for hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl, R.sup.3 stands for hydrogen or amino, R.sup.4 stands for a radical of the formula ##STR2## A stands for N or C--R.sup.5, wherein R.sup.5 stands for hydrogen, halogen methyl, cyano or nitro or else together with R.sup.1 can form a bridge of the structure ##STR3## or a pharmaceutically utilizable hydrate, acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, silver salt or guanidinium salt of the carboxylic acid when R.sup.2 is hydrogen.

  一种具有抗菌活性的喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表各种有机基团，R.sup.2代表氢，1至4个碳原子的烷基或（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基）甲基，R.sup.3代表氢或氨基，R.sup.4代表式##STR2##A代表N或C--R.sup.5，其中R.sup.5代表氢，卤素甲基，氰基或硝基，或者与R.sup.1一起形成结构的桥梁##STR3##或药物可利用的羧酸的水合物，酸加成盐，碱金属盐，碱土金属盐，银盐或羟基胍盐，当R.sup.2为氢时。
• 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Bird Paul

  公开号：US20060183762A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Antibacterial 3-aminoquinazolin-2,4-diones have formula (I) wherein: R 1 and R 3 include alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclic, and heteroaryl; R 5 , R 6 , and R 8 include H, alkyl, alkoxy, halo, NO 2 , CN, NH 2 , alkyl and dialkylamino; R 7 includes hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, fused heterocyclic, aryl and fused aryl; J and K are C or N; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  抗菌3-氨基喹唑啉-2,4-二酮具有以下化学式（I）：其中：R1和R3包括烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环基和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环基，融合的杂环基，芳基和融合的芳基；J和K为C或N；以及其药学上可接受的盐。
• Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05854268A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类取代的氮杂环丙烷、吡咯烷和哌啶衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，它们是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，它们在治疗和/或预防临床疾病方面是有用的，特别是偏头痛和相关疾病，这些疾病需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，相对于非亚型选择性的5-HT.sub.1D受体激动剂。
• 3-Aminoquinazolin-2,4-dione antibacterial agents
  申请人：Bird Paul

  公开号：US20060287308A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Antibacterial 3-aminoquinazolin-2,4-diones have formula (1) wherein: R 1 and R 3 include alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclic, and heteroaryl; R 5 , R 6 , and R 8 include H, alkyl, alkoxy, halo, NO 2 , CN, NH 2 , alkyl and dialkylamino; R 7 includes hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, fused heterocyclic, aryl and fused aryl; J and K are C or N; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  抗菌的3-氨基喹唑啉-2,4-二酮具有式（1），其中：R1和R3包括烷基，烯基，炔基，环烷基，芳香基，杂环基和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环基，融合杂环基，芳香基和融合芳香基；J和K是C或N；以及其药学上可接受的盐。