6-methylthiouracil | 1421603-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methylthiouracil
• 英文别名: Mercapto-6-methylpyrimidin-4(5h)-one；6-methyl-2-sulfanylidene-5H-pyrimidin-4-one
• CAS: 1421603-54-4
• 化学式: C₅H₆N₂OS
• 分子量: 142.181
• InChiKey: VDIAYBNYJCMVED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylthiouracil 、 色酮-3-甲醛 、 丙二腈 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以91%的产率得到7-amino-4-methyl-5-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2-sulfanylidene-1,5-dihydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型功能化 4-(4-Oxo-4H-chromen-3-yl)pyrano[2,3-c]pyrazoles 和 5-(4-Oxo-4H-chromen-3) 的简便绿色一锅法合成及其抗增殖活性-yl)pyrano[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  摘要 一系列新型功能化 4-(4-oxo-4 H -chromen-3-yl)pyrano[2,3- c ]pyrazoles 和 5-(4 ) 的简便、绿色、一锅法和无催化剂合成得到-oxo-4 H -chromen-3-yl)pyrano[2,3- d ]嘧啶。所提出的方法涉及容易获得的起始材料 4-oxo-4 H的一锅三组分反应-chromene-3-carbaldehyde、丙二腈和环状活性亚甲基化合物在水中作为溶剂。通过以多柔比星为参比药物，使用磺基罗丹明 B 测定法 (SRB) 评估目标化合物对人前列腺 (PC-3)、卵巢 (SKOV3) 和宫颈癌 (HeLa) 细胞系的体外抗癌活性。一些合成的化合物表现出可接受的抗癌特性。

  DOI：

  10.1134/s1070428022010158

文献信息

• An effective green one-pot synthesis of some novel 5-(thiophene-2-carbonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazoles and 6-(thiophene-2-carbonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrano[2,3-<i>d</i>]pyrimidines bearing chromone ring as anticancer agents
  作者：Tarik E. Ali、Mohammed A. Assiri、Abdullah Y. Alzahrani、Mohamed A. Salem、Ali A. Shati、Mohammad Y. Alfaifi、Serag Eldin I. Elbehairi

  DOI：10.1080/00397911.2021.1966804

  日期：2021.11.2

  (2021). An effective green one-pot synthesis of some novel 5-(thiophene-2-carbonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrano[2,3-c]pyrazoles and 6-(thiophene-2-carbonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrano[2,3-d]pyrimidines bearing chromone ring as anticancer agents. Synthetic Communications: Vol. 51, No. 21, pp. 3267-3276.

  (2021)。一些新型 5-(噻吩-2-羰基)-6-(三氟甲基)吡喃并[2,3-c]吡唑和6-(噻吩-2-羰基)-7-(三氟甲基)的有效绿色一锅合成带有色酮环的吡喃并[2,3-d]嘧啶作为抗癌剂。合成通信：卷。51，第 21 期，第 3267-3276 页。