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4-氟-1-硝基-2-(戊氧基)苯 | 94832-26-5

中文名称
4-氟-1-硝基-2-(戊氧基)苯
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-1-nitro-2-(pentyloxy)benzene
英文别名
4-fluoro-2-pentoxy-1-nitro-benzene;4-fluoro-1-nitro-2-pentoxybenzene
4-氟-1-硝基-2-(戊氧基)苯化学式
CAS
94832-26-5
化学式
C11H14FNO3
mdl
——
分子量
227.235
InChiKey
VGSGLEZOQKJPFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封保存,并置于干燥处。

SDS

SDS:e3ca3d5604c5c598d5cbeb6d6abca304
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-1-硝基-2-(戊氧基)苯platinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 N1-Hexyl-3-(pentyloxy)benzene-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    具有延长细胞活性的高活性过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)β/δ反向激动剂的设计与合成
    摘要:
    基于3-((((4-(己基氨基)-2-2-甲氧基苯基)氨基)磺酰基)-2-噻吩羧酸甲酯(ST247,化合物2),最近描述的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)β/δ-选择性反向激动剂,我们设计并合成了一系列结构相关的配体。本文介绍的结构修饰最终导致一系列配体显示出相对于2增加的细胞活性。此外,与3-(N-(2-(2-乙氧基乙氧基)-4-(己氨基)苯基)氨磺酰基)噻吩-2-羧酸甲酯(PT-S264,化合物9 u),获得了小鼠体内的生物学相关血浆浓度。这项研究中介绍的化合物将为将来的研究提供有用的新颖工具,以解决PPARβ/δ在生理和病理生理过程中的作用。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201500594
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘戊烷5-氟-2-硝基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以87%的产率得到4-氟-1-硝基-2-(戊氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    具有延长细胞活性的高活性过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)β/δ反向激动剂的设计与合成
    摘要:
    基于3-((((4-(己基氨基)-2-2-甲氧基苯基)氨基)磺酰基)-2-噻吩羧酸甲酯(ST247,化合物2),最近描述的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)β/δ-选择性反向激动剂,我们设计并合成了一系列结构相关的配体。本文介绍的结构修饰最终导致一系列配体显示出相对于2增加的细胞活性。此外,与3-(N-(2-(2-乙氧基乙氧基)-4-(己氨基)苯基)氨磺酰基)噻吩-2-羧酸甲酯(PT-S264,化合物9 u),获得了小鼠体内的生物学相关血浆浓度。这项研究中介绍的化合物将为将来的研究提供有用的新颖工具,以解决PPARβ/δ在生理和病理生理过程中的作用。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201500594
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文献信息

  • HOMOGENEOUS TIME RESOLVED FLUORESCENCE BASED TEST SYSTEM
    申请人:Dams Géry Karel Julia
    公开号:US20100280268A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The present invention concerns a fluorescence resonance energy transfer based high throughput test system to measure the formation of the HIV gp41 six-helix bundle. In a first embodiment the current invention relates to a homogeneous time resolved fluorescence-based test system comprising a first helical polypeptide consisting essentially of the sequence of IQN36 (SEQ ID NO:1); a second helical polypeptide consisting essentially of the sequence of C34 (SEQ ID NO: 2) wherein said IQN36 is labeled with a light emitting fluorophore and said C34 is labeled with an ultra-violet excitable fluorophore.
    该发明涉及一种基于荧光共振能量转移的高通量测试系统,用于测量HIV gp41六螺旋束的形成。在第一实施例中,当前发明涉及一种基于均匀时间分辨荧光的测试系统,包括基本上由IQN36序列(SEQ ID NO:1)组成的第一螺旋多肽;基本上由C34序列(SEQ ID NO:2)组成的第二螺旋多肽,其中所述的IQN36标记有发光荧光团,所述的C34标记有紫外激发荧光团。
  • ANTIFUNGAL AGENTS
    申请人:F2G Ltd.
    公开号:EP1888063A1
    公开(公告)日:2008-02-20
  • A HOMOGENEOUS TIME RESOLVED FLUORESCENCE BASED TEST SYSTEM
    申请人:Tibotec Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2005177A1
    公开(公告)日:2008-12-24
  • US4801717A
    申请人:——
    公开号:US4801717A
    公开(公告)日:1989-01-31
  • [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
    申请人:F2G LTD
    公开号:WO2006123145A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    [EN] Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: Rl, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, lesquels peuvent être utilisés à des fins thérapeutiques, et notamment comme agents antifongiques. Dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X et X1 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également certains composés de formule (I). Les composés de formule (I), ainsi que des sels correspondants acceptables du point de vue agricole, peuvent également être utilisés comme fongicides agricoles.
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