2-amino-5-iodoisophthalic acid | 907574-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-iodoisophthalic acid
• 英文别名: 2-amino-5-iodobenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 907574-30-5
• 化学式: C₈H₆INO₄
• 分子量: 307.044
• InChiKey: DJBVXBCXGXFTKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-iodoisophthalic acid 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.84h， 生成 N-(1-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-6-methylisoquinolin-5-yl)-4-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-6-morpholinoquinazoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMIDE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ ARYLAMIDE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式（I'）的芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗肿瘤相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2022089219A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羧基苯胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以8300 mg的产率得到2-amino-5-iodoisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMIDE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ ARYLAMIDE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式（I'）的芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗肿瘤相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2022089219A1

文献信息

• 4-OXOQUINAZOLIN-3-YL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYTOKINE DISEASES
  申请人：Nash Ian Alun

  公开号：US20090124604A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention concerns a compound of the Formula (I) wherein m is 1-2 and each R 1 is a group such as cyano, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R 2 is trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R 3 is hydrogen or halogeno; and R 4 is isoxazolyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物，其中m为1-2，每个R1是诸如氰基，卤素，三氟甲基杂环基和杂环氧基的基团；R2为三氟甲基或（1-6C）烷基；R3为氢或卤素；R4为异噁唑基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的使用。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20130018033A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和其药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞的体外、体内或原位诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• 4-oxoquinazolin-3-yl benzamide derivatives for the treatment of cytokine diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07696215B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The invention concerns a compound of the Formula (I) wherein m is 1-2 and each R1 is a group such as cyano, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R2 is trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R3 is hydrogen or halogeno; and R4 is isoxazolyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中m为1-2，每个R1是像氰基，卤代基，三氟甲基杂环基和杂环氧基这样的基团; R2是三氟甲基或（1-6C）烷基; R3是氢或卤代基; R4是异恶唑基; 或其药学上可接受的盐; 制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医疗条件中的应用。
• WO2006/90143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE Raf ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025938A3

  公开（公告）日：2011-05-05