1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile | 1069111-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-Methyl-2,3-dihydroindene-1-carbonitrile
• CAS: 1069111-72-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: FHPSVQFMHWQFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以2.01 g的产率得到1-Methyl-2,3-dihydroindene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014106238A8
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 indium(III) bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014106238A8

文献信息

• Facile Preparation of α-Aryl Nitriles by Direct Cyanation of Alcohols with TMSCN Under the Catalysis of InX₃
  作者：Gang Chen、Zheng Wang、Jiang Wu、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/ol801812a

  日期：2008.10.16

  A convenient and efficient synthesis of alpha-aryl nitriles was developed by direct cyanation of alcohols with TMSCN under the catalysis of Lewis acid. Using 5-10 mol % of InBr3 as the catalyst, a variety of benzylic alcohols can be converted to the corresponding nitriles in 5-30 min with yields of 46-99%.

  通过在路易斯酸的催化下用TMSCN对醇进行直接氰化，开发了一种便捷高效的α-芳基腈合成方法。使用5-10 mol％的InBr3作为催化剂，各种苄醇可在5-30分钟内转化为相应的腈，收率为46-99％。
• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：O'Sullivan Anthony Cornelius

  公开号：US20110218341A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The use of a compound of formula I wherein X is (i), (ii) or (iii) Y is O, S(O) m , NR 3 , CR 5 R 6 , CR 5 R 6 —CR 7 R 8 , O—CR 7 R 8 , S(O) m —CR 7 R 8 , NR 3 —CR 7 R 8 , CR 5 R 6 —O, CR 5 R 6 —S(O) m , CR 5 R 6 —NR 3 , SO 2 —NR 3 , NR 3 —SO 2 , NR 3 —O or O—NR 3 ; m is 0, 1, or 2; the ring (T) is a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring; R 1 to R 10 are specified organic groups and n and is 0, 1, 2, 3 or 4; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs. Novel compounds are also provided.

  使用公式I的化合物，其中X是(i)、(ii)或(iii)，Y是O、S(O)m、NR3、CR5R6、CR5R6—CR7R8、O—CR7R8、S(O)m—CR7R8、NR3—CR7R8、CR5R6—O、CR5R6—S(O)m、CR5R6—NR3、SO2—NR3、NR3—SO2、NR3—O或O—NR3；m为0、1或2；环(T)是5-或6-成员芳香或杂芳环；R1到R10是指定的有机基团，n为0、1、2、3或4；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，用于控制昆虫、螨、线虫或软体动物。还提供了新化合物。
• Heterocyclic Compounds And Methods Of Use Thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150336928A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein are heterocyclyl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了杂环化合物，其合成方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们的使用方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。
• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2681206A1

  公开（公告）日：2014-01-08