phenyl (2S)-2-[3-[(2S)-2-butoxycarbonyl-2-hydroxyethyl]-3-isobutylureido]-3-(2-naphthyl)propionate | 179177-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl (2S)-2-[3-[(2S)-2-butoxycarbonyl-2-hydroxyethyl]-3-isobutylureido]-3-(2-naphthyl)propionate
• 英文别名: phenyl (2S)-2-[[[(2S)-3-butoxy-2-hydroxy-3-oxopropyl]-(2-methylpropyl)carbamoyl]amino]-3-naphthalen-2-ylpropanoate
• CAS: 179177-39-0
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₆
• 分子量: 534.653
• InChiKey: GKQOCBOYAQNENU-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (2S)-2-[3-[(2S)-2-butoxycarbonyl-2-hydroxyethyl]-3-isobutylureido]-3-(2-naphthyl)propionate 、 sodium thiosulfate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以11.9 g (59%)的产率得到(S)-2-[3-[(S)-2-(butoxycarbonyl)-2-hydroxyethyl]-3-isobutylureido]-3-(2-naphtyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-dialkylurea derivatives having a hydroxyl group

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）及其盐所代表的化合物，其中R.sup.1和R.sup.4分别代表羧基或转化为酯、酰胺或羟肟酸的羧基；R.sup.2代表较低的烷基或苯基-较低的烷基；R.sup.3代表氢原子、较低的烷基、氨基-较低的烷基、较低的烷氨基-较低的烷基、羟基-较低的烷基、巯基-较低的烷基、羧基-较低的烷基、较低的烷氧羰基-较低的烷基、咪唑基-较低的烷基、吲哚基-较低的烷基、（取代的）苯基、（取代的）苯基-较低的烷基、（取代的）萘基或（取代的）萘基-较低的基团。本发明的化合物对内肽酶24.11具有抑制作用，并可用作治疗心衰和高血压等心血管疾病、肾衰竭等肾脏疾病、腹部疾病，如腹泻和高胃酸症，内分泌和代谢疾病，如肥胖，以及自身免疫疾病，如风湿病，并作为肌肉疼痛和偏头痛的止痛药。

  公开号：

  US05891912A1