N-(3,5-dinitrophenyl)-n-octanamide | 367970-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dinitrophenyl)-n-octanamide
• 英文别名: N-(3,5-dinitrophenyl)octanamide
• CAS: 367970-05-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₅
• 分子量: 309.322
• InChiKey: YUOZUNNTUBUGQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dinitrophenyl)-n-octanamide 在 palladium on activated charcoal zinc diacetate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-[6-carboxy-7-[4-[(E)-2-carboxyethenyl]phenyl]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl]-5-(1-hydroxyoctylideneamino)phenyl]-7-[4-[(E)-2-carboxyethenyl]phenyl]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles in Organic Materials Chemistry. Synthesis of Di-, Tri-, and Tetraimide Polycarboxylic Acids for Use in Organic Network Assembly

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9242
• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 、 3,5-二硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3,5-dinitrophenyl)-n-octanamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯-1,3,5-三甲酰胺的动态超分子聚合物：酰胺连接性对聚集体稳定性和手性放大作用的影响

  摘要：

  合成了由手性和非手性烷基取代基组成的N-中心苯-1,3,5-三甲苯酰胺（N-BTA），并研究了它们在稀烷烃溶液中的固态行为和自组装性。差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射的结合表明，具有支链3,7-二甲基辛酰基链的手性N-BTA衍生物是液晶的，中间相被指定为Col ho。相反，具有直链十四烷酰基或辛酰基链的N-BTA衍生物缺乏中间相，并以结晶化合物形式获得。可变温度红外光谱显示手性N-BTA中间相中相邻分子之间存在三重分子间氢键。在室温下的结晶状态下，观察到分子之间的堆积更为复杂。在N-BTA稀溶液上进行的紫外和圆二色谱分析表明，当存在手性烷基链时，N-BTA分子具有良好的螺旋性，并且具有良好的螺旋性，且N-BTA分子具有协同的自组装行为。军士和士兵以及多数规则都在N-BTA堆栈中有效。实际上，N-BTA的自组装与以羰基（CO）为中心的自组装极为相似，不同之处在

  DOI：

  10.1002/chem.200902635