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tert-butyl ethyl(4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-enyl)carbamate
tert-butyl ethyl(4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-enyl)carbamate | 954387-33-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl ethyl(4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-enyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-ethyl-N-[4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate
CAS
954387-33-8
化学式
C
21
H
27
N
3
O
4
mdl
——
分子量
385.463
InChiKey
QWHKZJIEKUUKDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
91.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-ethyl-4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-enamine
954387-32-7
C
16
H
19
N
3
O
2
285.346
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl ethyl(4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-enyl)carbamate
在
镍
肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.03h, 生成
tert-Butyl 4-(6-amino-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-enyl(ethyl)carbamate
参考文献:
名称:
1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity
摘要:
本发明涉及一种一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂,特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶(nNOS)而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂,单独或与其他药用活性剂联合使用,可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术(CABG)、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛(CPSP)、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。
公开号:
US20070254940A1
作为产物:
描述:
N-ethyl-4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-enamine
、
二碳酸二叔丁酯
在
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到tert-butyl ethyl(4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-enyl)carbamate
参考文献:
名称:
1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity
摘要:
本发明涉及一种一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂,特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶(nNOS)而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂,单独或与其他药用活性剂联合使用,可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术(CABG)、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛(CPSP)、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。
公开号:
US20070254940A1
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文献信息
US7989447B2
申请人:
——
公开号:
US7989447B2
公开(公告)日:
2011-08-02
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