2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid methyl ester | 241498-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetate
• CAS: 241498-49-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD11188405
• 分子量: 222.241
• InChiKey: MSJWOCJILYIXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid methyl ester 在 sodium hydrogen sulfate 、 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130281398A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130281398A1

文献信息

• 一类PPARγ/δ双重激动剂、其制备方法及其作为药物的用途
  申请人：广东药科大学

  公开号：CN109369583A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及一类通式(I)所示的新型PPARγ/δ双重激动剂、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗葡萄糖代谢异常或/和脂质代谢异常疾病的药物用途。所述的PPARγ/δ双重激动剂具有优异的体内降血糖活性及调节血脂作用，可应用于制备预防或/和治疗糖尿病、肥胖症、高血脂、动脉粥样硬化及脂肪肝等代谢综合症相关疾病的药物，具有广阔的应用前景。
• Inhibitors of phospholipase enzymes
  申请人：Genetics Institute, LLC

  公开号：US06500853B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  This invention concerns compounds and pharmaceutical compositions useful for treating or preventing inflammatory conditions in a mammal, the methods comprising administration of novel pharmaceutically useful compounds of the general formulae: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R5 are as defined in the specification.

  本发明涉及化合物和制药组合物，用于治疗或预防哺乳动物体内的炎症病症，方法包括给予一般式的新型药用化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R5在规范中定义。
• [EN] PPAR γ/δ DUAL AGONIST, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF IN PREPARING A DRUG<br/>[FR] AGONISTE DOUBLE PPAR γ/δ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT<br/>[ZH] 一类PPARγ/δ双重激动剂、其制备方法及其作为药物的用途
  申请人：UNIV GUANGDONG PHARM

  公开号：WO2021036514A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  一类通式(I)所示的新型PPARγ/δ双重激动剂、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在制备预防或/和治疗葡萄糖代谢异常或/和脂质代谢异常疾病的药物中的用途。所述的PPARγ/δ双重激动剂具有体内降血糖活性、调节血脂及抗纤维化等作用，可应用于制备预防或/和治疗糖尿病、肥胖症、高血脂、动脉粥样硬化，纤维化及脂肪肝等代谢综合症相关疾病的药物。
• INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE ENZYMES
  申请人：GENETICS INSTITUTE, INC.

  公开号：EP1062205A2

  公开（公告）日：2000-12-27
• US6500853B1
  申请人：——

  公开号：US6500853B1

  公开（公告）日：2002-12-31