tert-butyl ((4S,8R,9S,12S,15S)-4-((S)-sec-butyl)-7,7-difluoro-8-hydroxy-9-isobutyl-3,6,11,14-tetraoxo-16-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-12-((1-tosyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2,5,10,13-tetraazahexadecan-15-yl)carbamate | 97920-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((4S,8R,9S,12S,15S)-4-((S)-sec-butyl)-7,7-difluoro-8-hydroxy-9-isobutyl-3,6,11,14-tetraoxo-16-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-12-((1-tosyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2,5,10,13-tetraazahexadecan-15-yl)carbamate
• CAS: 97920-10-0
• 化学式: C₄₇H₆₂F₂N₈O₉S
• 分子量: 953.12
• InChiKey: OIMRLPJDYAIWPQ-FKLRJKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  239.81
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((4S,8R,9S,12S,15S)-4-((S)-sec-butyl)-7,7-difluoro-8-hydroxy-9-isobutyl-3,6,11,14-tetraoxo-16-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-12-((1-tosyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2,5,10,13-tetraazahexadecan-15-yl)carbamate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  含二氟他汀和二氟他酮的肽作为有效的和特异性的肾素抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00149a001
• 作为产物：
  描述：

  在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl ((4S,8R,9S,12S,15S)-4-((S)-sec-butyl)-7,7-difluoro-8-hydroxy-9-isobutyl-3,6,11,14-tetraoxo-16-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-12-((1-tosyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2,5,10,13-tetraazahexadecan-15-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含二氟他汀和二氟他酮的肽作为有效的和特异性的肾素抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00149a001