(5S,6S)-5-Methoxymethyl-4-methyl-6-phenyl-morpholin-3-one | 107365-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (5S,6S)-5-Methoxymethyl-4-methyl-6-phenyl-morpholin-3-one
• CAS: 107365-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: YPHGRTONOJECKO-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-5-Methoxymethyl-4-methyl-6-phenyl-morpholin-3-one 、 碘甲烷 在 LDEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5S,6S)-5-Methoxymethyl-2,4-dimethyl-6-phenyl-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-羟基羧酸的亲电不对称合成

  摘要：

  描述了由叔丁基和三烷基甲硅烷基保护的乙醇酸和乳酸的手性酰胺衍生物的不对称亲电合成α-羟基羧酸，导致非手性过量60-95％的手性α-羟基羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84629-8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-1-phenyl-2-(methylamino)-3-methoxypropanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5S,6S)-5-Methoxymethyl-4-methyl-6-phenyl-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-羟基羧酸的亲电不对称合成

  摘要：

  描述了由叔丁基和三烷基甲硅烷基保护的乙醇酸和乳酸的手性酰胺衍生物的不对称亲电合成α-羟基羧酸，导致非手性过量60-95％的手性α-羟基羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84629-8