1-phenyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethanol | 1196395-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 1-Phenyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanol
• CAS: 1196395-41-1
• 化学式: C₂₀H₂₅BO₃
• 分子量: 324.228
• InChiKey: DKIZHKJJFLYKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethanol 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((6S)-6-(8-amino-1-(4-(1-hydroxy-1-phenylethyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazine-3-yl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了具有式(Ⅰ)所示结构的化合物，或其异构体、药学上可接受的溶剂化物、盐，用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，其对于BTK具有较高的抑制活性，同时具有较小的不良反应。

  公开号：

  CN106831787B
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了具有式(Ⅰ)所示结构的化合物，或其异构体、药学上可接受的溶剂化物、盐，用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，其对于BTK具有较高的抑制活性，同时具有较小的不良反应。

  公开号：

  CN106831787B

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106628A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  根据公式I提供了Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且这些化合物在治疗中的用途。特别提供了使用公式I的Btk抑制剂化合物来治疗Btk介导的疾病。
• 用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其 制备方法和应用
  申请人：成都倍特药业有限公司

  公开号：CN106831787B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供了具有式(Ⅰ)所示结构的化合物，或其异构体、药学上可接受的溶剂化物、盐，用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，其对于BTK具有较高的抑制活性，同时具有较小的不良反应。